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下列疾病由复合性止血机制异常引起的是()

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    血管性血友病因子(von willebrand factor)、自身免疫性溶血性贫血(autoimmune hemolytic anemia)、维生素K缺乏症(vitamin k deficiency)、遗传性球形红细胞增多症(hereditary spherocytosis)、年龄段(age)、葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症(glucose-6-phosphate dehydrogenase defic ...)、出血点(petechia)、获得性凝血因子缺乏

  • [单选题]下列疾病由复合性止血机制异常引起的是()

  • A. A.过敏性紫癜B.ITPC.血友病AD.维生素K缺乏症E.vWD

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  • 学习资料:
  • [单选题]女,22岁,轻度贫血10年,血红蛋白100g/L,红细胞3.2×1012/L,白细胞计数及分类正常,周围血中有较多靶型红细胞,最可能的诊断是()
  • A. 葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症(glucose-6-phosphate dehydrogenase defic)
    B. 遗传性球形红细胞增多症
    C. 自身免疫性溶血性贫血
    D. 地中海贫血
    E. 阵发性睡眠性血红蛋白尿

  • [单选题]女性,50岁,1个月来不规则高热,伴肝、脾、淋巴结肿大,经抗生素治疗无效,淋巴结活检证实为恶性组织细胞病,首选治疗是()
  • A. COP方案治疗
    B. CHOP方案治疗
    C. 全身放疗
    D. 干扰素治疗
    E. 造血干细胞移植

  • [单选题]多发性骨髓瘤大多发生的年龄段是()
  • A. A.20岁以下B.40岁以下多见C.40~50岁D.50~60岁E.60岁以上

  • [单选题]恶性组织细胞病患者的男女之比约为()
  • A. 1:1
    B. 1:3
    C. 3:1
    D. 2:3
    E. 1:2

  • [单选题]男性25岁,发热、乏力伴间断鼻衄3周,查皮肤粘膜有出血点(petechia),胸骨下段有压痛,肝脾肋下未及。血象Hb72g/L,WBC28.0×10<sup>9</sup>/L,PLT22×10<sup>9</sup>/L。骨髓增生明显活跃,原始+早幼粒细胞85%,以病理性早幼粒细胞为主,胞浆中有大小不等颗粒,可见Aure小体,POX强阳性。
  • A. B

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