2024疼痛学(中级)［代码：358］模拟考试库291

【名词&注释】

肌营养不良(muscular dystrophy)、重症肌无力(myasthenia gravis)、颈椎病(cervical spondylosis)、神经病(neuropathy)、脱髓鞘改变(demyelinating)、神经核(nucleus)、脊肌萎缩症(spinal muscular atrophy)

[单选题]下述脊肌萎缩症^{(spinal muscular atrophy)}的病理改变和鉴别诊断哪项正确？(　　)

A. 脊肌萎缩症^{(spinal muscular atrophy)}的病理改变为脊髓前角运动神经元缺失、变性和神经胶质增生；需与先天性重症肌无力、进行性肌营养不良、先天性肌张力不全鉴别
B. 脊肌萎缩症^{(spinal muscular atrophy)}的病理改变为脑于的运动神经元脱失并出现异常的细胞病理改变；需与先天性重症肌无力、进行性肌营养不良、先天性肌张力不全鉴别
C. 脊肌萎缩症^{(spinal muscular atrophy)}的病理改变为脊髓前角和脑于的运动神经元脱失并出现异常的细胞病理改变，皮质脊髓束见脱髓鞘改变；需与颈椎病性脊髓病、伴传导阻滞的多灶性运动神经病、脊肌萎缩症^{(spinal muscular atrophy)}、脊髓空洞症鉴别
D. 脊肌萎缩症^{(spinal muscular atrophy)}的病理改变为脊髓前角运动神经元缺失、变性和神经胶质增生；需与颈椎病性脊髓病、伴传导阻滞的多灶性运动神经病、脊肌萎缩症^{(spinal muscular atrophy)}鉴别
E. 脊肌萎缩症^{(spinal muscular atrophy)}的病理改变为延髓及脑桥运动神经核^(nucleus)变性；需与先天性重症肌无力、进行性肌营养不良、先天性肌张力不全鉴别

查看答案&解析 查看所有试题

学习资料：

本文链接：https://www.51bdks.net/show/dlqy8p.html