血友病是一组遗传性凝血障碍的出血性疾病，下列哪组最多见（）

【名词&注释】

临床表现(clinical manifestation)、不规则(irregular)、遗传性(hereditary)、营养性缺铁性贫血(nutritional iron deficiency anemia)、血清蛋白(serum protein)、出血点(petechia)、有助于(helpful to)、血管性假性血友病、营养性巨幼细胞贫血、右肘关节

[单选题]血友病是一组遗传性凝血障碍的出血性疾病，下列哪组最多见（）

A. A．血友病甲
B. B．血友病乙
C. C．血友病丙
D. D．血管性假性血友病
E. E．以上都不是

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[单选题]下列何种情况可诊断为小细胞低色素性贫血（）

A. A．MCV＞94fl，MCH＞32pg，MCHC＞35%
B. B．MCV＜80fl，MCH＜30pg，MCHC＞35%
C. C．MCV＜80fl，MCH＜28pg，MCHC＞32%
D. D．MCV＜80fl，MCH＜28pg，MCHC＜32%
E. E．MCV＜80fl，MCH＜32pg，MCHC＞38%

[单选题]给予铁剂治疗后如有效，网织红细胞于何时开始升高（）

A. A.服药后7～10天B.服药后2～3天C.服药后2周D.服药后5～7天E.以上都不对

[单选题]β地中海贫血可导致含铁血黄素沉着症，其原因有（）

A. 铁的利用障碍
B. 大量红细胞破坏，体内铁质过多
C. 反复多次输血
D. 食物中铁不断吸收
E. 肝功能障碍

[单选题]男婴，1岁，已确诊为营养性缺铁性贫血，遂用铁剂正规治疗。下列哪项最符合铁剂治疗的一般规律（）

A. 服铁剂后，网织红细胞数1～2天升高、3～4天达高峰、7～10天下降至正常；血红蛋白10天增加
B. 服铁剂后，网织红细胞数3～4天升高、7～10天达高峰、2～3周下降至正常；血红蛋白2～3周增加
C. 服铁剂后，网织红细胞数7～10天升高、2～3周达高峰、1～2个月下降至正常；血红蛋白1～2个月增加
D. 服铁剂后，网织红细胞数4～7天升高、10～14天达高峰、1～2个月下降至正常；血红蛋白2～3周增加
E. 服铁剂后，网织红细胞数2～3周升高、1～2个月达高峰、2～3个月下降至正常；血红蛋白3～4个月增加

[单选题]1.5岁患儿因慢性贫血，经多方检查确诊为营养性巨幼细胞贫血。以下哪项是其最有诊断意义的临床表现（）

A. 舌炎及反甲
B. 肝脾及淋巴结肿大
C. 皮肤淤点伴黄疸
D. 皮肤苍黄，毛发枯黄
E. 以上都不是

[多选题]关于营养性巨幼细胞性贫血的治疗，叙述正确的有（）

A. 输注入血清蛋白，有助于^{(helpful to)}缩短病程
B. 用维生素B有效治疗后6～72h，骨髓内巨幼红细胞可转为正常幼红细胞
C. 口服叶酸后2～4d网织红细胞增加，4～7d达高峰，2～6周红细胞和血红蛋白恢复正常
D. 有精神神经症状而未经证实系单一维生素B12缺乏时，应与叶酸合用为宜
E. 血常规恢复过程中应加用铁剂，以弥补造血旺盛后铁的不足

[单选题]患儿男，2岁，因“外伤后右肘关节肿胀3d”来诊。既往偶有皮下淤斑史，无明确血友病家族史。查体：皮肤无出血点；右肘关节明显肿胀，局部皮肤无淤斑；肝、脾不大。实验室检查：Hb105g/L，RBC3.4×1012/L，WBC6.0×109/L，PLT130×109/L；APTT延长，PT正常。

A. B

[单选题]患儿男，2岁8个月，因“多饮、多尿和头部肿物1个月”来诊。查体：T36.3℃；左侧颅顶部可触及2个如钱币大小包块，右眼球略突出，眼裂不能完全闭合；肝肋下2cm，脾肋下1cm。实验室检查：Hb110g/L，RBC3.4×1012/L，WBC9.9×109/L，PLT100×109/L；CRP15mg/L。

A. D

[单选题]患儿，男，1岁8个月，不规则发热、咳嗽伴皮疹、耳溢脓4个多月，血红蛋白80.4g/L，血小板70×109/L，胸片两肺野透亮度减低，并呈弥散性网点状改变，头颅平片可见多个缺损阴影。

A. B

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