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核发《药品生产许可证》的部门是()

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  • 【名词&注释】

    政府指导价(government referential price)、卫生行政部门(health administration)、市场调节价(market adjusting price)、药品价格管理(drug price control)、药品批准文号、植物药制剂、已有国家标准、非处方药制(otc medicine system)、价格主管部门、广告批准文号

  • [单选题]核发《药品生产许可证》的部门是()

  • A. 国务院药品监督管理部门
    B. 国务院卫生行政部门
    C. 县级以上地方药品监督管理部门
    D. 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
    E. 省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门

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  • 学习资料:
  • [单选题]违反有关药品广告的管理规定的,依照中华人民共和国广告法的规定处罚,并由发给广告批准文号的药品监督管理部门撤销广告批准文号,几年内不受理该品种的广告审批申请()
  • A. A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年

  • [单选题]关于实行市场调节价的药品,下列说法不正确的是()
  • A. A.应当按照公平、合理和诚实信用、质价相符的原则制定价格B.应当遵守国务院价格主管部门关于药价管理的规定,制定和标明药品零售价格C.除依法实行政府定价、政府指导价以外的药品定价方式D.药品经营企业不得自行改变药品价格E.禁止暴利和损害用药者利益的价格欺诈行为

  • [单选题]《进口药品注册证》的有效期是()
  • A. 1年
    B. 2年
    C. 3年
    D. 4年
    E. 5年

  • [单选题]生产新药或者已有国家标准的药品的,须经国务院药品监督管理部门批准,并发给药品()
  • A. 注册文号
    B. 批准文号
    C. 许可证书
    D. 生产证书
    E. 注册证书

  • [单选题]药品经营企业购销药品()
  • A. A.必须执行检查制度B.必须准确无误,并正确说明用法、用量和注意事项C.必须有真实、完整的购销记录D.必须执行药品保管制度E.必须根据医师处方

  • [单选题]下列不得在市场销售的药品是()
  • A. A.处方药制剂B.非处方药制(otc medicine system)剂C.植物药制剂D.生物药制剂E.医疗机构配置的制剂

  • [单选题]进口麻醉药品,必须具有()
  • A. A.药品注册证书B.进口药品注册证书C.进口药品通关单D.药品说明书E.进口准许证

  • [单选题]根据《药品管理法》,我国药品价格管理的措施为哪项定价()
  • A. A.政府定价B.市场自主C.政府定价、市场自主D.企业自主E.政府定价、企业自主

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