药品检验机构出具虚假报告的有关处罚包括（）

【名词&注释】

市场准入(market access)、管理方式、行为规范(code of conduct)、研究机构(research institution)、情节严重(gravity of the circumstances)、管理中心、构成犯罪(a crime)、其他责任人员、认证工作(certification work)、直接负责的主管人员(persons who are directly in charge)

[多选题]药品检验机构出具虚假报告的有关处罚包括（）

A. 构成犯罪^{(a crime)}的，依法追究刑事责任
B. 不构成犯罪^{(a crime)}的，责令改正，给予警告，对单位并处3万至5万元的罚款
C. 对直接负责的主管人员^{(persons who are directly in charge)}和其他责任人员依法给予降级、撤职、开除处分，并处3万元以下的罚款
D. 有违法所得的，没收违法所得
E. 情节严重的，撤销其检验资格，药检所出具的检验结果不实，造成损失的，应当承担相应的赔偿责任

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[单选题]对申请各类管理规范认证的机构组织实施现场检查认证工作^{(certification work)}的机构是（）

A. 各级药品检验机构
B. 国家药典委员会
C. 药品审评中心
D. 药品评价中心
E. 药品认证管理中心

[多选题]药事组织管理模式的特征是（）

A. 以保证公众用药安全、有效、方便、及时，维护公众的生命和健康为根本目的
B. 对不同药事组织采取不同的分类管理模式
C. 一般对药品生产、批发、零售企业采取许可证制度的前置性管理方式，同时重视其行为规范
D. 一般对药品临床研究机构采取准入式前置性管理方式
E. 对药品临床研究机构以外的药品研发组织不采取市场准入的前置性管理方式，而侧重于条件与行为方面的规范

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