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肌营养不良症的腓肠肌假肥大主要由于()

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    临床表现(clinical manifestation)、线粒体(mitochondria)、基因突变(gene mutation)、呼吸困难(dyspnea)、吞咽困难(dysphagia)、肌细胞(cells)、四肢无力(lamenitis)、肌纤维萎缩(muscular fibre atrophy)、腓肠肌肥大、瞳孔光反射(pupil light reflex)

  • [单选题]肌营养不良症的腓肠肌假肥大主要由于()

  • A. A.肌肉过度运动B.周围肌肉萎缩而腓肠肌相对肥大C.肌肉内脂肪浸润D.肌细胞代偿性肥大E.以上都不是

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  • 学习资料:
  • [多选题]Becker假肥大型肌营养不良症患者可有下列哪些临床表现()
  • A. 常在12岁以后发病
    B. 常染色体隐性遗传
    C. 血清CK增高
    D. 腓肠肌肥大
    E. 近端肢体无力

  • [单选题]引起线粒体病MELAS型最常见的基因突变类型是()
  • A. MtDNA3243
    B. MtDNA3721
    C. MtDNA8344
    D. MtDNA8993
    E. MtDNA13513

  • [单选题]重症肌无力的典型病理改变是()
  • A. 小组样肌纤维萎缩(muscular fibre atrophy)
    B. 肌纤维坏死,无炎细胞浸润
    C. 神经肌肉接头的突触后膜结构破坏
    D. 破碎样红纤维(RRF.
    E. 炎细胞浸润伴随肌纤维坏死

  • [单选题]重症肌无力患者出现眼睑下垂还可能有的症状是()
  • A. 眼球震颤
    B. 斜视和复视
    C. 调节反射消失
    D. 角膜反射消失
    E. 瞳孔光反射(pupil light reflex)消失

  • [单选题]一位30岁的女性患者,有重症肌无力病史5年,表现右眼睑下垂伴有眼球活动受限,视物成双及四肢肢体近端肌肉无力,进食时有咀嚼无力。症状晨轻暮重。近3天来因感冒、发热、咳嗽自己服用抗生素和感冒药物,今晨起出现明显的胸闷、气急伴呼吸困难,口唇稍有青紫。最可能的诊断是()
  • A. 重症肌无力
    B. 肺部感染
    C. 重症肌无力危象
    D. 延髓麻痹
    E. 动眼神经麻痹

  • [多选题]为确诊重症肌无力可做下列哪些检查()
  • A. 肌疲劳试验
    B. AChR-Ab滴度检测
    C. 新斯的明试验
    D. 肌酶检测
    E. 神经重复频率刺激检查

  • [单选题]男,35岁,消瘦、乏力、怕热、手颤2个月,夜间突然出现双下肢软瘫,急诊查体:神志清,血压140/80mmHg,心率108次/分,律齐,甲状腺轻度增大、无血管杂音
  • A. C

  • [单选题]患者男性,60岁,因左侧眼睑下垂1年,四肢无力(lamenitis)6个月,呼吸困难3天入院。以上症状均有晨轻暮重的特点。疲劳试验和新斯的明试验均阳性。胸部CT示胸腺增生。既往健康。感冒后出现呼吸困难,当地医院已经给予溴吡斯的明口服,剂量达到480mg/d,仍然感到呼吸困难。查体:呼吸频率24次/分,呼吸动度减弱,口唇轻度发绀,双肺可闻湿啰音。左侧眼裂减小,无复视,但有吞咽困难和构音障碍,抬头不能,四肢肌力4级,腱反射正常,病理征(-),感觉正常。
  • A. C

  • [单选题]患者男性,42岁,乏力1年,近3个月四肢关节、肌肉酸痛,同时出现上眼睑红色皮疹,吞咽硬食困难。体检发现眼睑周围水肿,上眼睑暗紫色红斑
  • A. B

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