【名词&注释】
心电图(electrocardiogram)、低血糖(hypoglycemia)、氯化铁(ferric chloride)、糖耐量试验(glucose tolerance test)、酪氨酸羟化酶(tyrosine hydroxylase)、苯丙酮尿症(phenylketonuria)、苯丙氨酸羟化酶(phenylalanine hydroxylase)、代谢性酸中毒(metabolic acidosis)、多基因病(polygenic disease)、淋巴结综合征(lymph node syndrome)
[单选题]与单核-巨噬细胞功能关系最为密切的细胞因子是()
A. IL-5、IL-4、IL-7
B. IL-4、IL-10、TGF-β
C. IL-6、IL-23、IL-17
D. IL-12、IFN-γ、GM-CSF
E. ET-1、TNF-α、IFN-α
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学习资料:
[单选题]2岁1个月患儿,因不会讲话、不能独走而就诊,经常患肺炎。体温37.3℃,脉搏108次/分,身长78cm,双眼距宽,双眼外侧上斜,耳廓小,鼻梁低,四肢短,肌张力低下,双手第5指只有一条褶纹,胸骨左缘第3~4肋间Ⅲ级收缩期杂音,腕部X线片示一个骨化中心。为确诊应选择哪项检查()
A. 血清T3、T4、TSH测定
B. 染色体检查
C. 胸部X线摄片
D. 免疫球蛋白测定
E. 测血清苯丙氨酸浓度
[单选题]糖原累积病Ⅰ型是由于缺乏哪种酶所引起()
A. 苯丙氨酸羟化酶(phenylalanine hydroxylase)
B. 葡萄糖-6-磷酸酶
C. 酪氨酸酶
D. 氨基己糖酶
E. 半乳糖-1-磷酸尿苷转移酶
[单选题]男孩,6个月,因反复发生惊厥、低血糖、肝大,血气分析示代谢性酸中毒(metabolic acidosis),怀疑糖原累积症。确诊应根据()
A. 糖耐量试验
B. 胰高糖素试验
C. 肾上腺素试验
D. 肝组织学检查
E. 肝组织的糖原定量和酶活性测定
[单选题]21-三体综合征是()
A. 小儿染色体病中的常见者
B. 最常见的小儿染色体病
C. 单基因病
D. 多基因病(polygenic disease)
E. 原因不明的先天性疾病
[单选题]除下列哪项外均可为21-三体综合征的核型()
A. 47,XX(或XY),+21
B. 46,XX(或XY)/47,+21
C. 46,XX(或XY),-14,+t(14q21q)
D. 46,XX(或XY),-21,+t(21q21q)
E. 45,XO
[单选题]苯丙酮尿症治疗主要是()
A. 补充苯丙氨酸羟化酶(phenylalanine hydroxylase)
B. 补充酪氨酸
C. 给予低苯丙氨酸饮食
D. 给予低脂肪饮食
E. 补充酪氨酸羟化酶
[单选题]1岁患儿,因语言、运动发育落后就诊。查体:身长65cm,表情呆滞,皮肤粗糙,眼睑肿,舌大且厚,伸出口外,心率86次/分,心音较低,腹膨隆,四肢粗短。首先应进行的检查是()
A. 尿三氯化铁试验
B. T3、T4、TSH测定
C. 血糖测定
D. 头颅CT
E. 心电图检查
[单选题]中医治疗皮肤黏膜淋巴结综合征(lymph node syndrome)的治疗原则是()
A. 疏风解表
B. 清热凉血
C. 清热解毒凉血
D. 疏风清热
E. 清瘟败毒
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