【名词&注释】
尿蛋白(urine protein)、泼尼松(prednisone)、血常规(blood routine)、巨核细胞(megakaryocyte)、遗传性球形红细胞增多症(hereditary spherocytosis)、粒细胞白血病(myelocytic leukemia)、血管性血友病(von willebrand)、出血点(petechia)、单纯性紫癜(purpura simplex)、双下肢(both lower limbs)
[单选题]对心血管病患者及患儿红细胞输注滴速不宜超过()
A. 1ml/(kg·h)
B. 2ml/(kg·h)
C. 3ml/(kg·h)
D. 4ml/(kg·h)
E. 5ml/(kg·h)
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学习资料:
[单选题]鉴别再障与原发性血小板减少性紫癜最有价值的是()
A. 贫血的程度
B. 感染的种类
C. 出血的部位
D. 骨髓巨粒细胞数
E. 血小板数目
[单选题]关于血友病甲错误的是()
A. 为性连锁隐性遗传
B. 多在幼年发病
C. 常有皮肤黏膜出血
D. 凝血时间延长
E. 凝血酶原时间正常
[单选题]患者,女性,18岁,双下肢(both lower limbs)对称性出血点(petechia)1周,高出皮面,发痒,伴关节肿痛。血小板计数,出凝血时间及血块退缩实验均正常,凝血酶原消耗实验正常,尿蛋白(++)。最可能应诊断()
A. 免疫性血小板减少性紫癜
B. 过敏性紫癜
C. 血管性血友病(von willebrand)
D. 单纯性紫癜(purpura simplex)
E. 血小板功能异常
[单选题]以下疾病与治疗的组合,正确的是()
A. 淋巴瘤-长春新碱
B. 再生障碍性贫血-雄激素
C. 特发性血小板减少性紫癜-肾上腺皮质激素
D. 遗传性球形红细胞增多症-脾切除
E. 以上都是
[单选题]患者,女,20岁,3个月前因皮肤黏膜出血诊断为血小板减少性紫癜,用泼尼松治疗缓解。近1周来疲乏无力。脾肋下2cm,血红蛋白70g/L,网织红细胞0.06,血小板60×109/L,白细胞数正常,血清总胆红素76umol/L,间接胆红素66umol/L,骨髓增生明显活跃,以幼红细胞增生为主,巨核细胞35个,Coombs试验阳性。其诊断是()
A. 血小板减少性紫癜并发贫血
B. 骨髓增生异常综合征
C. Evans综合征
D. 脾功能亢进
E. 药物引起的溶血反应
[多选题]急性早幼粒细胞白血病的染色体异常和基因受累包括()
A. PML-RARA
B. t(11;17)(q23;q21)
C. t(15;17)(q22;q21)
D. PLZF-RARA
E. T(8;21)(q22;q22)
[单选题]男,38岁,乏力、咽痛伴低热3天去某医院就诊。按上呼吸道感染给予阿莫西林及中成药治疗5天,咽痛及低热消失但乏力加重,并出现左眼视物不清、躯干部及双下肢(both lower limbs)出血点(petechia)和淤斑。血常规WBC2.5×109/L,Hb90g/L,PLT32×109/L。查体:浅表淋巴结及肝、牌无肿大,胸骨压痛明显。骨髓细胞学检查示幼稚细胞占89%,胞浆颗粒粗大,多见Auer小体,POX染色强阳性。骨穿处出血不止。
A. A
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