按《药品法》规定药品经营企业购销药品，一般要有购销记录。（）

【名词&注释】

监督管理(supervision and management)、注意事项(points for attention)、医疗保险(medical insurance)、药物临床试验(clinical drug trial)、研究机构(research institution)、情节严重(gravity of the circumstances)、服务质量管理(service quality management)、准确无误、生产许可证(production license)、停业整顿(stop doing business for internalrectifi ...)

[判断题]按《药品法》规定药品经营企业购销药品，一般要有购销记录。（）

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学习资料：

[多选题]宏观药事管理的内容包括（）

A. 药品监督管理
B. 基本药物管理
C. 药品研发、生产质量管理
D. 药品经营、药学服务质量管理^{(service quality management)}
E. 医疗保险用药销售管理

[多选题]药事管理的内容包括（）

A. 药品监督管理
B. 基本药物管理
C. 药品价格和储备管理
D. 医疗保险用药与定点药店的管理
E. 药品研发、生产、经营和药学服务质量的管理

[多选题]关于销售药品或调配处方的说法正确的是（）

A. 销售药品必须准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项
B. 调配处方必须经过核对
C. 除非医师签字，否则拒绝调配超剂量或有配伍禁忌的处方
D. 不得擅自更改或代用处方所列药品
E. 销售中药材，必须标明产地

[多选题]药品生产、经营企业、药物非临床研究机构、药物临床试验机构未按规定实施质量管理规范认证的有关处罚包括（）

A. 给予警告
B. 责令限期改正
C. 没收违法所得
D. 逾期不改的，责令停产、停业整顿^{(stop doing business for internalrectifi)}，并处5千～2万元罚款
E. 情节严重的，吊销《药品生产许可证^{(production license)}》、《药品经营许可证》和药物临床试验机构的资格

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