以下关于透过皮肤吸收给药的叙述错误的是（）

【名词&注释】

门静脉(portal vein)、肝细胞(hepatocyte)、血药浓度、穿透性(penetrating)、吞噬作用(phagocytosis)、酸性药物(acidic drugs)、生物半衰期(biological half life)、胞饮作用(pinocytosis)、大分子化合物(macromolecular compound)、静脉注射。

[单选题]以下关于透过皮肤吸收给药的叙述错误的是（）

A. 药物的分子量与吸收成反比
B. 药物在吸收部位的浓度越大吸收速度越快
C. 药物的脂溶性越强越利于吸收
D. 未解离的分子型药物更易透过表皮
E. 皮肤的水合作用一般可促进药物吸收

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[单选题]有较大胆汁排泄率的药物的分子量是（）

A. 200
B. 500
C. 2000
D. 5000
E. 20000

[单选题]反映原形药物从循环中消失的过程称为（）

A. 吸收
B. 分布
C. 代谢
D. 排泄
E. 消除

[单选题]某患者单次静脉注射某药物10mg，已知t=4h，V=60L，请问给药30min后血药浓度是（）

A. 0.153μg/ml
B. 0.225μg／ml
C. 0.301μg／ml
D. 0.458μg／ml
E. 0.610μg/ml

[单选题]限制扩散（）

A. 主动转运
B. 被动扩散
C. 促进扩散
D. 吞噬作用
E. 胞饮作用^{(pinocytosis)}请选择与下列题干相对应的吸收机制

[单选题]起效速度同静脉注射的是（）

A. 口服给药
B. 肺部吸入给药
C. 经皮全身给药
D. 静脉注射给药
E. A、B和C选项

[单选题]零级动力学消除的特点（）

A. 零级动力学消除的时一量曲线
B. 一级动力学消除的时一量曲线
C. 半衰期随剂量的增加而延长
D. 半衰期与原血药浓度无关
E. 加速弱酸性药物排泄

[单选题]与药物的生物半衰期^{(biological half life)}有关的是（）

A. 代谢
B. 排泄
C. 吸收
D. A、B选项均是
E. A、B选项均不是

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