女，42岁。高热伴皮肤黏膜出血1周，血红蛋白75g／L，白细胞14×10

【名词&注释】

自身免疫性溶血性贫血(autoimmune hemolytic anemia)、泼尼松(prednisone)、长春新碱(vincristine)、强的松(prednisone)、胆红素(bilirubin)、苯丁酸氮芥(chlorambucil)、无痛性(painless)、遗传性球形红细胞增多症(hereditary spherocytosis)

[单选题]女，42岁。高热伴皮肤黏膜出血1周，血红蛋白75g／L，白细胞14×109／L，血小板65×109／L。骨髓原粒＋早幼粒90%。最适当的治疗是（）

A. 泼尼松（强的松）＋环磷酰胺
B. 泼尼松（强的松）＋长春新碱
C. 马利兰
D. 苯丁酸氮芥^{(chlorambucil)}
E. DA方案

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[单选题]骨髓增生异常综合征病人的骨髓幼稚细胞中有Auer小体；见于（）

A. RA型
B. RAS型
C. RAEB型
D. RAEB－t型
E. CMML型

[单选题]妊娠合并重症肝炎患者，产后当日皮肤黏膜瘀斑，阴道出血不止。下列各项中符合该病合并DIC诊断的是（）

A. PLT40×109／L，纤维蛋白原1.4g／L，3P试验阴性
B. PLT50×109／L，纤维蛋白原2.0g／L，FDP30mg／L
C. PLT150×109／L，3p试验阴性，PT20秒（对照12秒）
D. PLT40×109／L，FDP65mg／L，纤维蛋白原0.9g／L，PT20秒（对照13秒）
E. PLT80×109／L，FDP20mg／L，纤维蛋白原2g／L

[单选题]男孩，12岁。反复发热、尿色深黄4年住院检查。体检：巩膜轻度黄染，脾肋下3cm。化验：血红蛋白75g／L，网织红细胞0.09（9%），红细胞呈小球形，中央苍白区消失，尿胆红素（－），尿胆原强阳性，红细胞渗透脆性试验正常，Rous试验（－）。为确定诊断宜选择下列哪项实验室检查（）

A. Ham试验
B. 高铁血红蛋白还原试验
C. 碱变性试验
D. 自体溶血试验
E. 冷热溶血试验

[单选题]岁，男性，发现肝、脾大10余年，巩膜黄染，有时右季肋部疼痛，近20天加重，不发热，肝大肋下2cm，脾大肋下6－7cm，血红蛋白110g／L。网织红细胞20%，小球形红细胞30%，白细胞8.5×109／L，血小板74×109／L，红细胞脆性增加，Coombs试验（－），Ham试验（－），尿胆原（＋），尿胆红素（－）。本病的诊断是（）

A. 慢性活动性肝炎
B. 微血管病性溶血性贫血
C. 原发性脾功能亢进
D. 自身免疫性溶血性贫血
E. 遗传性球形红细胞增多症^{(hereditary spherocytosis)}

[多选题]显示淋巴瘤在进展的是（）

A. LDH增高
B. 血红蛋白降低
C. β微球蛋白增高
D. 血沉加快
E. 血清铁蛋白增高

[单选题]女性，20岁。间断发热3周，左颈部淋巴结无痛性^(painless)肿大。查体：左颈部4cm×3cm淋巴结，不活动，表面无破溃，肝、脾不大，胸片未见异常。骨髓象正常，淋巴结活检：正常淋巴滤泡结构被破坏，可见R－S细胞。

A. D

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