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对临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品,持有医疗机构制剂

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    科学研究(scientific research)、管理条例、儿童多动症(childhood hyperkinetic syndrome)、卫生行政部门(health administration)、第一类精神药品、麻醉药品和精神药品管理、卫生主管部门(health authorities)、管理部门、人民政府(s government)、医疗机构制剂许可证

  • [单选题]对临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品,持有医疗机构制剂许可证和印鉴卡的医疗机构需要配制制剂的,应当经批准的部门是()

  • A. B

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  • 学习资料:
  • [单选题]科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的,应当经()
  • A. E

  • [单选题]《麻醉药品和精神药品管理条例》适用于()
  • A. E

  • [单选题]为门(急)诊癌症疼痛患者开具的麻醉药品控缓释制剂,每张处方不得超过()
  • A. E

  • [单选题]哌甲酯用于治疗儿童多动症时,每张处方不得超过几日用量()
  • A. E

  • [单选题]麻醉类药品处方保存时间()
  • A. 1年
    B. 2年
    C. 3年
    D. 4年
    E. 5年

  • [单选题]某医疗机构为了抢救患者急需麻醉药品,但该医疗机构无法提供,此时该医疗机构()
  • A. 可以从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用
    B. 向该医疗机构所在地药品监督管理部门请示
    C. 向该医疗机构所在地卫生行政部门请示
    D. 向省级人民政府(s government)卫生行政部门请示
    E. 建议患者转院治疗

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