药品不良反应监测报告制度与药品召回制度题库2022考试试题(04月19日)

1. [单选题]根据《药品召回管理办法》，药品召回的主体是（）

A. 药品经营企业
B. 药品生产企业
C. 医疗机构
D. 药品监督管理部门
E. 卫生行政部门

2. [单选题]药品不良反应发现、报告、评价和控制的过程是指（）

A. A.药品不良反应B.药品群体不良事件C.药品不良反应报告和监测D.严重药品不良反应E.新的药品不良反应

3. [单选题]根据《药品召回管理办法》，一般不会引起健康危害，但由于其他原因需要收回的为（）

A. A.一级召回B.二级召回C.三级召回D.四级召回E.五级召回

4. [单选题]应以《药品不良反应／事件定期汇总表^{(periodic safety report)}》的形式进行年度汇总的是（）

A. C

5. [单选题]进口药品获准进口之日满5年的，应当（）

A. D

查看答案&解析 查看所有试题

本文链接：https://www.51bdks.net/show/d97474.html