《中华人民共和国药品管理法》规定，进口药品的企业应当（）

【名词&注释】

不良反应(adverse reaction)、防腐剂、医疗机构(medical institutions)、鉴定结论(expert conclusion)、药品管理法(drug administration law)、直辖市(municipality city)、技术工作(technology work)、国家规定、管理部门、人民政府(s government)

[单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定，进口药品的企业应当（）

A. C

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[单选题]甲省某医疗机构在临床上确认多例因使用某种注射液发生严重药品不良反应的病例。假设2009年3月2日作出鉴定结论，此时国务院或者省、自治区、直辖市人民政府^{(s government)}的药品监督管理部门最迟在何时依法作出行政处理决定（）

A. 2009年3月5日
B. 2009年3月7日
C. 2009年3月9日
D. 2009年3月12日
E. 2009年3月17日

[单选题]放射性药品使用许可证的有效期为（）

A. D

[单选题]可以发布处方药的媒介是（）

A. D

[单选题]开办药品经营企业，必须具备的条件是（）

A. A

[单选题]医疗机构从事药剂技术工作^{(technology work)}的员工，必须是（）

A. A

[单选题]审核同意医疗机构配制制剂的部门是（）

A. E

[单选题]擅自添加着色剂、防腐剂的药品是（）

A. B

[单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定，下列情形按假药论处的是（）

A. B

[单选题]由药品生产、经营企业按国家规定制定的价格称为（）

A. B

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