PD患者黑质致密部残留神经元变性，胞质内出现特征性的嗜酸性包涵

【名词&注释】

帕金森病(parkinson disease)、临床表现(clinical manifestation)、记忆力(memory)、色氨酸羟化酶(tryptophan hydroxylase)、基底节(basal ganglia)、不连贯(incoherence)、高香草酸(homovanillic acid)、常染色体显性遗传病(autosomal dominant inheritance)、儿茶酚-氧位-甲基转移酶、定向力(orientation)

[单选题]PD患者黑质致密部残留神经元变性，胞质内出现特征性的嗜酸性包涵体为（）

A. Pick小体
B. CowdryA型包涵体
C. Lewy小体
D. 老年斑
E. Pale小体

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[单选题]抗胆碱药主要用于下列哪一类PD患者（）

A. 老年患者，症状以震颤为主者
B. 强直症状突出，而无青光眼和前列腺肥大的患者
C. 初发的轻症患者
D. 年龄<65岁，认知功能良好，震颤为主的患者
E. 运动迟缓突出的年轻患者

[单选题]下列关于PD辅助检查的叙述错误的是（）

A. CSF和尿中高香草酸^{(homovanillic acid)}（HVA.含量增高
B. 家族性PD患者在发现细胞色素P4502D6基因突变
C. PET检查在疾病早期就可发现患者脑内多巴胺转运蛋白（DAT）功能显著降低
D. D2型DA受体在疾病早期超敏、后期低敏
E. 可发现DA递质合成减少

[单选题]关于Huntington舞蹈病的叙述错误的是（）

A. 是一种常染色体显性遗传病^{(autosomal dominant inheritance)}
B. 多见于中年以上患者
C. 除舞蹈动作外，还常有遗传史、精神症状和痴呆
D. 少数儿童起病者可表现进行性肌强直和运动减少
E. 生化改变基础是纹状体中，DA含量明显减少，GABA、Ach含量正常可略增多

[单选题][复合型非选择题]患者，男，68岁，因四肢动作缓慢，活动不灵便2年余就诊。患者2年前逐渐感到右下肢无力，半年后右上肢及左上、下肢亦感无力，活动不灵活，动作变缓慢，而且姿势不稳。患者既往有高血压史10年，糖尿病史5年。发病来曾有2次突然眩晕发作伴恶心、呕吐，短时即缓解。颅脑MRI示皮质下动脉硬化性脑病，双基底节区多发腔隙性梗死。

A. D

[单选题][复合型非选择题]患者男，47岁，以肢体不自主扭动17年伴精神和智能衰退4年入院。查体：定向力^{(orientation)}差，言语不连贯，智商低于正常。全身不自主活动，挤眉弄眼，扮鬼脸，双上肢不自主地扭动，耸肩扭颈，四肢肌力、肌张力正常，腱反射等叩，病理征阴性。患者家族中每代均有类似临床表现的患者。

A. D

[多选题]下列哪些为常见的帕金森病非运动症状（）

A. 便秘
B. 性功能减退
C. 流涎
D. 抑郁
E. 睡眠障碍

[多选题]与多巴胺的合成和代谢有关的是（）

A. 色氨酸羟化酶
B. 多巴脱羧酶
C. 单胺氧化酶
D. 胆碱酯酶
E. 儿茶酚-氧位-甲基转移酶

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