当持续稳定性考察不在待包装产品和成品的生产企业进行时，则相关

【名词&注释】

药品不良反应(adverse drug reaction)、不良反应监测(adverse drug reaction monitoring)、管理部门、所在地

[填空题]当持续稳定性考察不在待包装产品和成品的生产企业进行时，则相关各方之间应当有（），且均应当保存持续稳定性考察的结果以供药品监督管理部门审查。

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学习资料：

[单选题]药品生产、经营和使用单位应收集本单位所生产、经营和使用的药品发生的不良反应情况，按（）向所在地药品不良反应监测中心报告。

A. A、月
B. B、季
C. C、半年
D. D、年

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