国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求，可以对药品生产

【名词&注释】

不良反应(adverse reaction)、管理办法、医疗机构(medical institutions)、鉴定结论(expert conclusion)、药品管理法(drug administration law)、国务院、自治区(autonomous region)、生产许可证(production license)、管理部门、人民政府(s government)

[单选题]国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求，可以对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过（）

A. C

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[单选题]甲省某医疗机构在临床上确认多例因使用某种注射液发生严重药品不良反应的病例。假设2009年3月2日作出鉴定结论，此时国务院或者省、自治区^{(autonomous region)}、直辖市人民政府^{(s government)}的药品监督管理部门最迟在何时依法作出行政处理决定（）

A. 2009年3月5日
B. 2009年3月7日
C. 2009年3月9日
D. 2009年3月12日
E. 2009年3月17日

[单选题]负责对已经批准进口的药品疗效、不良反应组织调查的部门是（）

A. A

[单选题]医疗机构向患者提供所用药品时应当提供（）

A. B

[单选题]医疗机构从无《药品生产许可证^{(production license)}》的企业购进药品的，没收违法购进的药品，并处以哪项罚款（）

A. A

[单选题]《处方管理办法》实施的日期是（）

A. D

[单选题]一般急诊处方的用量是（）

A. C

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