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关于Becker型肌营养不良症,下列哪项描述不正确().

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    临床表现(clinical manifestation)、线粒体(mitochondria)、肌红蛋白(myoglobin)、系统性(systemic)、生理盐水(normal saline)、皮肌炎(dermatomyositis)、肌无力(myasthenia)、枸橼酸(citrate)、强直性肌营养不良症(mytonic muscular dystrophy)

  • [单选题]关于Becker型肌营养不良症,下列哪项描述不正确().

  • A. 较少见
    B. X连锁的隐性遗传
    C. 发病和死亡年龄较晚
    D. 病情进展快
    E. 预后较好

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  • 学习资料:
  • [单选题]患者,男性,23岁,表现为发作性肌痛、肌无力(myasthenia),常于持续活动后诱发,休息不能终止发作,检查发现肌红蛋白尿,考虑诊断为().
  • A. 线粒体肌病
    B. Ⅰ类肉毒碱软脂酰转移酶缺乏
    C. 多系统性甘油三酯贮积性疾病
    D. MELAS
    E. MERRF

  • [单选题]进行性肌营养不良症中那种的病情最严重().
  • A. 先天型
    B. Duchenne型
    C. Becker型
    D. 肢带型
    E. 面肩肱型

  • [单选题]皮肌炎首选().
  • A. 枸橼酸(citrate)
    B. 生理盐水
    C. 糖皮质激素
    D. 抗生素
    E. 免疫抑制剂

  • [单选题]强直性肌营养不良症(mytonic muscular dystrophy)的临床表现().
  • A. 突发的四肢近端无力
    B. 肌痛
    C. 叩击肌肉后出现肌球现象
    D. 活动后感到极度疲劳
    E. Gower

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