【名词&注释】
皮质醇(cortisol)、遗传性(hereditary)、发育不全、男性假两性畸形(male pseudohermaphroditism)、人工合成(synthetic)、羟化酶(hydroxylase)、处女膜闭锁(imperforate hymen)、先天性肾上腺皮质增生(congenital adrenal hyperplasia)、女性假两性畸形(female pseudohermaphroditism)、生殖腺发育(gonad development)
[单选题]下列哪项属于中肾管衍化物发育不全()
A. A.无子宫B.鞍型子宫C.处女膜闭锁(imperforate hymen)D.阴道横隔E.纵隔子宫
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学习资料:
[单选题]对于幼稚子宫,下列描述不恰当的是()
A. 月经极少
B. 子宫小于正常
C. 原发不孕
D. 可给予人工周期治疗
E. 多合并无阴道
[单选题]哪种畸形具有遗传性,为X连锁隐性遗传()
A. 女性假两性畸形(female pseudohermaphroditism)
B. 男性假两性畸形
C. 真两性畸形
D. 混合性生殖腺发育(gonad development)不全
E. 单纯型生殖腺发育(gonad development)不全
[单选题]同男性假两性畸形相关的说法不恰当的是()
A. A.由于21-羟化酶缺乏不能将17α-羟孕酮转化为皮质醇B.患者染色体核型为46,XYC.妊娠早期服用过人工合成孕激素、达那唑等D.此类疾病可为x连锁隐性遗传E.无子宫,可有短浅阴道
[单选题]先天性肾上腺皮质增生(congenital adrenal hyperplasia)易出现()
A. 女性假两性畸形(female pseudohermaphroditism)
B. 男性假两性畸形
C. 真两性畸形
D. 混合性生殖腺发育(gonad development)不全
E. 单纯型生殖腺发育(gonad development)不全
[单选题]患者为两性畸形,且家族中有类似发病者,考虑何种畸形可能性大()
A. 女性假两性畸形(female pseudohermaphroditism)
B. 男性假两性畸形
C. 真两性畸形
D. 混合性生殖腺发育(gonad development)不全
E. 单纯型生殖腺发育(gonad development)不全
[单选题]女性,16岁,无月经来潮,有周期性下腹痛病史,疑诊处女膜闭锁(imperforate hymen)。作何种检查可确诊()
A. A.处女膜检查B.B型超声检查C.穿刺检查D.肛诊检查E.双合诊检查
[单选题]某女,16岁初潮,经量极少,婚后2年未孕,考虑为幼稚子宫。
A. B
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