2022药物的体内动力学过程题库模拟试卷178

1. [单选题]静脉滴注单室模型药物的稳态血药浓度主要决定于（）

A. k
B. t1/2
C. Cl
D. k0
E. V

2. [单选题]某病人单次静脉注射某药物10mg，半小时^{(half an hour)}血药浓度是多少（已知t1/2=4h，V=60L）（）

A. 0.153μg/mL
B. 0.225μg/mL
C. 0.301μ，g/mL
D. 0.458μg/mL
E. 0.610μg/mL

3. [单选题]关于生物利用度的说法不正确的是（）

A. 是药物进入体循环^{(systemic circulation)}的速度和程度，是一个相对的概念
B. 根据选择的参比制剂的不同分为绝对生物利用度和相对生物利用度
C. 完整表达一个药物的生物利用度需t、C、AUC三个参数
D. 生物利用度的程度是指与标准参比制剂相比，试验制剂中被吸收药物总量的相对比值
E. 与给药剂量和途径无关

4. [单选题]研究TDM的临床意义不包括（）

A. 监督临床用药
B. 研究药物在体内的代谢变化
C. 研究治疗无效的原因
D. 确定患者是否按医嘱服药
E. 研究合并用药的影响

5. [单选题]单室模型静脉注射给药，体内药量随时间变化关系式（）

A. ['
E.

6. [单选题]单室模型静脉滴注和静脉注射联合用药，首剂量（负荷剂量）的计算公式（）

A. ['
D.

7. [单选题]单室模型静脉注射血药浓度随时间变化的公式是（）

A. ['
B.

8. [单选题]单室模型血管外给药，血药浓度一时间关系式是（）

A. ['
E.

9. [多选题]影响生物利用度的因素是（）

A. 药物的化学稳定性
B. 药物在胃肠道中的分解
C. 肝脏的首过效应
D. 制剂处方组成
E. 非线性特征药物

10. [多选题]非线性药动学的特点包括（）

A. 药物的消除不呈现一级动力学特征，即消除动力学是非线性的
B. 当剂量增加时，消除半衰期延长
C. AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比
D. 其他可能竞争酶或载体系统的药物，影响其动力学过程
E. 以剂量对相应的血药浓度进行归一化，所得的曲线明显不重叠

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