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药品说明书中所列的【有效期】系指该药品被批准的()

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    中药材(chinese medicinal materials)、医疗机构(medical institutions)、有效期(period of validity)、药品说明书(drug instruction)、国务院、国家食品药品监督管理局、包装材料和容器(packaging material and container)、药品包装材料(drug packaging materials)、人民政府(s government)、监督管理机构

  • [单选题]药品说明书中所列的【有效期】系指该药品被批准的()

  • A. B

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  • [单选题]药品通用名称()
  • A. A.应当印刷在药品标签的边角B.应当印刷在药品标签的底部C.应当印刷在药品标签的右上角D.其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一E.应当显著、突出,其字体、字号和颜色必须一致

  • [单选题]直接接触药品的包装材料和容器(packaging material and container),必须符合()
  • A. A.安全要求B.卫生要求C.药用要求D.医用要求E.无菌要求

  • [单选题]发运中药材必须有包装,在每件包装上,必须注明的是()
  • A. 药材基原
    B. 检验员签名
    C. 检验报告
    D. 发货员签名
    E. 产地

  • [单选题]医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器(packaging material and container),批准的部门是()
  • A. 市(地)级药品监督管理机构
    B. 国务院工商行政管理部门
    C. 省级人民政府(s government)药品监督管理部门
    D. 省级人民政府(s government)工商行政管理部门
    E. 国务院药品监督管理部门

  • [单选题]药品包装、标签、说明书必须依照何部门的规定印制()
  • A. 市(地)级药品监督管理机构
    B. 国务院工商行政管理部门
    C. 省级人民政府(s government)药品监督管理部门
    D. 省级人民政府(s government)工商行政管理部门
    E. 国务院药品监督管理部门

  • [单选题]如果药品内标签包装尺寸过小,可以不标注的内容是()
  • A. E

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