必须具有质量检验机构的药事组织是（）

【名词&注释】

第二类精神药品、国家药品标准、麻醉药品和精神药品、医疗机构药事管理暂行规定、第一类精神药品、国家食品药品监督管理局、国家有关规定、安全措施。、注意安全(pay attention to the safety)、生产日期(manufacture date)

[单选题]必须具有质量检验机构的药事组织是（）

A. 药店
B. 药品零售连锁企业
C. 药品批发企业
D. 药品生产企业
E. 药品零售连锁、批发和生产企业

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学习资料：

[单选题]依照《麻醉药品和精神药品品种目录（2007年版）》，以下属于第一类精神药品的是（）

A. 唑吡坦
B. 氯胺酮
C. 芬太尼
D. 阿片
E. 咪达唑仑

[单选题]医疗单位对易燃、易爆、易腐蚀等危险性药品的管理应注意（）

A. 专人负责
B. 专柜加锁
C. 注意安全^{(pay attention to the safety)}，另设仓库，单独存放
D. 按特殊药品管理办法进行管理
E. 科主任专门负责

[单选题]《药品流通监督管理办法》规定，药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供的资料不包括（）

A. 加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》的复印件
B. 加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件
C. 加盖本企业原印章的营业执照的复印件
D. 加盖本企业原印章的广告批准证明文件的复印件
E. 销售进口药品的，按照国家有关规定提供相关证明文件

[单选题]国家不良反应监测中心对收到的药品不良反应报告分析、评价后，向国家食品药品监督管理局和卫生部报告的周期为（）

A. 每15日
B. 每月
C. 每季度
D. 每半年
E. 每年

[单选题]通过改换包装而改变原生产日期^{(manufacture date)}和生产批号的药品，应当定性为（）

A. 假药
B. 劣药
C. 按假药论处
D. 按劣药论处
E. 过期药品

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