【名词&注释】
基因突变(gene mutation)、缺铁性贫血(iron deficiency anemia)、红细胞膜(erythrocyte membrane)、遗传性球形红细胞增多症(hereditary spherocytosis)、巨幼细胞贫血(megaloblastic anemia)、慢性感染(chronic infection)、获得性(acquired)、结合珠蛋白(haptoglobin)、肝脾肿大(hepatosplenomegaly)、遗传性椭圆形红细胞增多症(hereditary elliptocytosis)
[单选题]男性,14岁,检查发现贫血貌。血红蛋白95g/L,脾肋下5cm可及,无自觉症状。网织红细胞计数7.8%;周围血片见较多靶形红细胞;血清铁1250μg/dl,红细胞渗透脆性降低。下列哪项检查在此病例应异常()
A. 血清结合珠蛋白(haptoglobin)测定
B. Ham试验
C. Coombs试验
D. 高铁血红蛋白还原试验
E. 血红蛋白电泳及抗碱血红蛋白测定