列出某药品不能应用的人群、疾病等情况的说明书项目是（）

【名词&注释】

不良反应(adverse reaction)、注意事项(points for attention)、行业标准(industry standard)、中成药(chinese patent medicine)、血液制品(blood products)、原料药(raw medicine)、说明书(specification)、大输液(infusion solutions)、申请人(applicant)、管理部门

[单选题]列出某药品不能应用的人群、疾病等情况的说明书^{(specification)}项目是（）

A. 【禁忌】
B. 【注意事项】
C. 【不良反应】
D. 【成分】

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[单选题]应当定期发布质量公告的是（）

A. 国家药品监督管理部门
B. 省级药品监督管理部门
C. 国家和省级药品监督管理部门
D. 社区的市级药品监督管理部门

[单选题]由国家药品监督管理部门批准给申请人^(applicant)的特定药品标准是（）

A. 中国药典
B. 炮制标准
C. 药品注册标准
D. 行业标准

[单选题]下列出药品中所用的全部辅料名称的说明书^{(specification)}项目是（）

A. 【禁忌】
B. 【注意事项】
C. 【不良反应】
D. 【成分】

[单选题]了解药品不能应用的人群或者疾病情况，可查阅（）

A. 【用法用量】
B. 【药物相互作用】
C. 【禁忌】
D. 【药物过量】

[单选题]国家的药品检验机构依法对生产、经营和使用的药品质量进行的评价性检验是（）

A. 抽查检验
B. 注册检验
C. 复验
D. 指定检验

[单选题]药物鉴别试验中属于化学方法的是（）

A. 紫外光谱法
B. 红外光谱法
C. 用微生物进行试验
D. 用动物进行试验
E. 制备衍生物测定熔点

[多选题]属于体内药物分析样品的是（）

A. 尿液
B. 泪液
C. 注射液
D. 大输液^{(infusion solutions)}
E. 汗液

[单选题]药品在销售前应当按规定在指定药品检验机构进行检验的是（）

A. 中成药
B. 化学原料药
C. 血液制品
D. 医院制剂

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