【名词&注释】
基因突变(gene mutation)、尿路感染(urinary tract infection)、肾功能(renal function)、间质性肾炎(interstitial nephritis)、蛋白尿(proteinuria)、尿常规(urine routine)、常染色体隐性遗传性疾病(autosomal recessive inherited disease)、退行性改变(degenerative change)、血源性感染(hematogenous infections)、肾衰竭期(chronic renal failure in renal failure
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[单选题]下列属于肾衰竭期(chronic renal failure in renal failure )的指标是()
A. 血CR、BUN正常,Ccr80~120ml/(1.73m·min)
B. 血CR、BUN升高,Ccr0~10ml/(1.73m·min)
C. 血CR、BUN升高,Ccr10~30ml/(1.73m·min)
D. 血CR、BUN正常,Ccr50~80ml/(1.73m·min)
E. 血CR、BUN升高,Ccr30~50ml/(1.73m·min)
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学习资料:
[单选题]不符合芬兰型先天肾病综合征表现的是()
A. A.为常染色体隐性遗传性疾病(autosomal recessive inherited disease)B.由于编码足细胞NEPRIN蛋白的基因突变,导致裂孔隔膜的滤过屏障功能减弱或丧失,发生大量蛋白尿C.病理表现为显著的肾小管扩张,可有系膜细胞增多,并可逐渐出现退行性改变(degenerative change)D.患儿常表现为早产、大胎盘E.为WT1基因突变
[单选题]患儿女,10岁,突然出现尿频、尿痛,尿检查:尿蛋白(+),红细胞5~7个/HP,白细胞20~30个/HP,诊断为急性尿路感染。感染途径考虑()
A. A.上行感染B.血源性感染(hematogenous infections)C.淋巴感染D.邻近组织病变波及E.外伤
[单选题]患儿男,2岁6个月,因少尿、水肿15天,发烧、咳嗽5天就诊。15天前不明诱因出现少尿、水肿,眼睑及面部为著,近5天患儿出现发热、咳嗽,喉中痰响。查体:T38.4℃,R35次/分,血压正常,眼睑、面部、四肢、阴囊水肿明显,咽充血、扁桃体Ⅱ度肿大、无分泌物,心率106次/分,心音有力、律齐,双肺呼吸粗,少许中细湿啰音,腹软,移动性浊音(+),双肾区无叩痛。尿常规示蛋白(+++),RBC2个/HP,肾功能基本正常。
A. C
[单选题]患儿男,3岁。水肿、尿少1个月,血压120/80mmHg,尿常规:蛋白(++++),RBC5个/HP。
A. A
[单选题]男孩,3个月,发热4天,体温39.0℃,尿沉渣中白细胞25个/HP,尿蛋白(+)。
A. E
[单选题]患儿男,2岁9个月,少尿、水肿15天。查体:T38.4℃,R35次/分,血压正常,眼睑、面部、四肢、阴囊水肿明显,腹部移动性浊音(+),双肾区无叩痛。尿常规示蛋白(+++),RBC0~2个/HP,WBC3个/HP,肾功能基本正常。最可能的诊断是()
A. 尿路感染
B. 急性肾小球肾炎
C. 慢性肾小球肾炎
D. 肾病综合征
E. 急性间质性肾炎
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