某口服药物为使短时达到稳态血浓度，并维持体内药物量在D-2D(D为

【名词&注释】

细胞内(intracellular)、主要因素(main factors)、晶体渗透压(crystalloid osmotic pressure)、持续时间(duration)、血浆胶体渗透压(colloidal osmotic pressure)、酸性药物(acidic drugs)、毛细血管血(capillary blood)

[单选题]某口服药物为使短时达到稳态血浓度，并维持体内药物量在D-2D(D为药物剂量)间，给药方案应采用()

A. A．首剂2D，维持量D/2t
B. B．首剂为D，维持量为D/t
C. C．首剂2D，维持量为2D/t
D. D．首剂2D，维持量2D/t
E. E．首剂2D，维持量D/t

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[单选题]影响药物生物利用度的因素是()

A. A．增加肝脏中药物的代谢
B. B．自肠道吸收的范围
C. C．药物在肠道中的代谢
D. D．药物的物理特性
E. E．以上全部

[单选题]决定细胞间液与细胞内液交换的主要因素是()

A. A．细胞间液晶体渗透压
B. B．毛细血管血^{(capillary blood)}压
C. C．血浆胶体渗透压
D. D．晶体渗透压
E. E．毛细血管血^{(capillary blood)}压和血浆有效胶体渗透压之差

[单选题]第一关卡效应影响药物的()

A. A．持续时间
B. B．作用强度
C. C．肝内代谢
D. D．肾脏排泄
E. E．药物消除

[单选题]弱酸性药物^{(acidic drugs)}在碱性尿中()

A. A．解离多，再吸收少，排泄快
B. B．解离少，再吸收少，排泄快
C. C．解离多，再吸收多，排泄快
D. D．解离少，再吸收多，排泄慢
E. E．解离多，再吸收少，排泄慢

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