影响药物相互作用的药效学机制有()

【名词&注释】

阿司匹林(aspirin)、浓度梯度(concentration gradient)、发挥作用、尿激酶(urokinase)、依那普利(enalapril)、阿托品(atropine)、地高辛(digoxin)、环孢素(cyclosporine)、周围环境(surrounding environment)、消除半衰期(elimination half-life)

[多选题]影响药物相互作用的药效学机制有()

A. A．生理性拮抗
B. B．生理性协同
C. C．与神经递质转运无关
D. D．受体水平拮抗
E. E．受体水平协同

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学习资料：

[单选题]药物的主动转运是（）

A. A．从浓度低的一侧自动向浓度高的一侧扩散
B. B．从浓度高的一侧向浓度低的一侧扩散
C. C．逆浓度梯度转运，耗能且需载体
D. D．受脂溶性、极性和分子大小等因素影响
E. E．是膜内载体促进代谢物扩散且不耗能

[单选题]消除半衰期^{(elimination half-life)}的长短取决于（）

A. A．药物的吸收速率
B. B．药物的消除速率
C. C．药物的转化速率
D. D．药物的转运速度
E. E．药物的分布速率

[单选题]某药的半衰期为10小时，一次给药后从体内基本消除的时间是（）

A. A．约50小时
B. B．约30小时
C. C．约80小时
D. D．约20小时
E. E．约70小时

[多选题]通过改变细胞周围环境^{(surrounding environment)}的理化性质发挥作用的药物（）

A. 右旋糖酐
B. 碘解磷定
C. 环孢素^{(cyclosporine)}
D. 甘露醇
E. 氢氧化铝

[多选题]通过抑制酶的活性发挥作用的药物（）

A. 尿激酶
B. 依那普利
C. 阿司匹林
D. 地高辛^(digoxin)
E. 阿托品

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