根据《药品管理法》规定按假药论处的下列药品中不包括

【名词&注释】

艾滋病(aids)、管理条例、卫生部(ministry of health)、功能主治、有效期(period of validity)、专业培训(professional training)、卫生行政部门(health administration)、麻醉药品和精神药品管理、《药品管理法》(drug administration law)、管理部门

[单选题]根据《药品管理法》^{(drug administration law)}规定按假药论处的下列药品中不包括

A. 变质的
B. 被污染的
C. 所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
D. 未标明有效期或者更改有效期的
E. 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

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学习资料：

[单选题]显像剂在病变组织中的浓聚明显低于周围正常组织，此种显像称为：( )

A. 热区显像
B. 冷区显像
C. 早期显像
D. 延迟显像
E. 阳性显像

[单选题]医师处方权的取得一般是经过

A. 医师执业注册
B. 医院考核合格
C. 医师资格考试合格
D. 卫生行政部门^{(health administration)}授予
E. 医师协会专业培训考核合格

[单选题]制定国家艾滋病监测规划和方案的机构是

A. 卫生部
B. 国务院
C. 全国人民代表大会
D. 国务院办公厅
E. 全国人大常委会

[单选题]《麻醉药品和精神药品管理条例》正式实施的时间是

A. 2003年10月1日
B. 2004年11月1日
C. 2005年10月1日
D. 2005年11月1日
E. 2006年11月1日

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