主管中药师题库2022药品管理法题库精编在线题库(10月02日)

1. [单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须（）

A. A.经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》B.经所在地省级卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》C.经所在地省级卫生行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》D.经所在地省级卫生行政部门审核同意，由工商行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》E.经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批，由工商行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》

2. [单选题]关于实行市场调节价的药品，下列说法不正确的是（）

A. A.应当按照公平、合理和诚实信用、质价相符的原则制定价格B.应当遵守国务院价格主管部门关于药价管理的规定，制定和标明药品零售价格C.除依法实行政府定价、政府指导价以外的药品定价方式D.药品经营企业不得自行改变药品价格E.禁止暴利和损害用药者利益的价格欺诈行为

3. [单选题]国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求，可以对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过（）

A. A.1年B.3年C.5年D.7年E.9年

4. [单选题]药品经营企业购销记录必须注明（）

A. A.常用药品价格B.药品价格清单C.药品招标价格D.药品零售价格E.药品购销价格

5. [单选题]属于假药的是（）

A. A.发现有新的不良反应的药物B.药物的外包装材料和容器没有经过批准C.药品广告内容超出审查机关审查批准的内容的药物D.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符E.药物内包装材料和容器未经过批准

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