新生儿期进行筛查的遗传代谢病是（）

【名词&注释】

先天性心脏病(congenital heart disease)、高血糖(hyperglycemia)、剧烈运动(strenuous exercise)、苯丙酮尿症(phenylketonuria)、血友病(hemophilia)、酸中毒(acidosis)、新生儿期(neonatal period)、脱氧核糖(deoxyribose)、多核苷酸(polynucleotide)、少量多餐

[单选题]新生儿期^{(neonatal period)}进行筛查的遗传代谢病是（）

A. 21-三体综合征
B. 猫叫综合征
C. 肝豆状核变性
D. 血友病
E. 苯丙酮尿症

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学习资料：

[单选题]染色体主要由什么组成（）

A. 碱基
B. 两条多核苷酸^{(polynucleotide)}链
C. DNA和组蛋白
D. 基因
E. 脱氧核糖^{(deoxyribose)}和磷酸

[单选题]患儿2岁，糖原累积病，饮食护理错误的是（）

A. 常选食物为谷类、蔬菜、瘦肉、鱼、蛋等
B. 少量多餐
C. 多食糖果甜点等含糖量高的食物
D. 低脂肪、高蛋白的饮食
E. 避免剧烈运动、防止低血糖

[单选题]患儿3岁，确诊糖原累积病，治疗原则是（）

A. 增加餐次、保持正常血糖水平
B. 预防感染
C. 预防酸中毒
D. 可试用高血糖，锌
E. 在紧张、剧烈运动时增加葡萄糖摄入

[单选题]下列疾病属于常染色体隐性遗传的是（）

A. 苯丙酮尿症
B. 精神分裂症
C. 糖原累积病
D. 先天性心脏病
E. 21-三体综合征

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