医疗用毒性药品管理办法题库2022专业每日一练(05月19日)

1. [单选题]《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程^{(operating rules)}，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并（）

A. A.建立完整的生产记录，保存10年备查B.建立完整的生产记录，保存8年备查C.建立完整的生产记录，保存6年备查D.建立完整的生产记录，保存5年备查E.建立完整的生产记录，保存3年备查

2. [单选题]毒性药品处方应（）

A. 保存一年备查
B. 保存两年备查
C. 保存三年备查
D. 保存五年备查

3. [单选题]医疗机构对购进的医疗用毒性药品应当（）

A. 专库或专柜存放，加锁保管，专账记录，做到账物相符
B. 登记造册，专人管理，按规定储存，做到账物相符
C. 专库或专柜存放，专人管理，专账记录，做到账物相符
D. 专库或专柜存放，双人双锁保管，专账记录，做到账物相符
E. 专库或专柜存放，专人保管记录，做到账物相符

4. [单选题]药品生产企业涉及毒性药品的，要建立严格的管理制度，每次配料必须经几人以上复核签字（）

A. 1
B. 2
C. 3
D. 4
E. 无需复核

5. [单选题]含有毒性药品处方的有效期^{(period of validity)}为（）

A. E

查看答案&解析 查看所有试题

本文链接：https://www.51bdks.net/show/9vrppw.html