药品发生群体不良反应的报告时限是（）

【名词&注释】

临床意义(clinical significance)、麻醉药品(narcotics)、服务机构(service organization)、第二类精神药品、国家统一、主管部门(department in charge)、卫生行政部门(health administration)、第一类精神药品、管理部门、用药适宜性

[单选题]药品发生群体不良反应的报告时限是（）

A. 15日内
B. 立即
C. 1日内
D. 3日内

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[单选题]提供互联网药品信息服务的网站可以发布信息的产品有（）

A. 抗生素
B. 第一类精神药品
C. 第二类精神药品
D. 麻醉药品

[单选题]有关医疗机构管理的说法，错误的是（）

A. 医疗机构购进药品必须有真实、完整的药品购进记录
B. 医疗机构向患者提供药品应当与诊疗范围相适应
C. 医疗机构审核和调配处方的药剂人员必须是依法经资格认定的药学技术人员
D. 个体诊所应当按照省级卫生行政部门^{(health administration)}分级管理目录制定诊所的供应目录

[单选题]药品生产企业获知药品群体不良事件后应当立即开展调查，并在几日内完成调查报告（）

A. 1日内
B. 3日内
C. 7日内
D. 15日内

[单选题]《互联网药品信息服务资格证书》的发证部门是（）

A. 信息产业主管部门
B. 电信管理机构
C. 卫生行政部门^{(health administration)}
D. 药品监督管理部门

[单选题]未取得互联网药品交易服务机构资格证书，擅自从事互联网药品交易服务或者互联网药品交易服务机构资格证书超出有效期，情节严重的，处罚部门是（）

A. 国家药品监督管理部门
B. 省级药品监督管理部门
C. 市级药品监督管理部门
D. 信息产业主管部门

[单选题]由国家统一制定，各地不得调整的是（）

A. 《基本医疗保险药品目录》中的药品
B. 《基本医疗保险药品目录》中的"甲类目录"
C. 《基本医疗保险药品目录》中的"乙类目录"
D. 《基本医疗保险药品目录》中的中药饮片

[多选题]药品经营企业购进药品必须（）

A. 建立并执行进货检查验收制度
B. 验明药品合格证明
C. 验明药品相关标识
D. 验明中药材原产地的药检合格证明

[多选题]用药适宜性审核的内容包括（）

A. 潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌的可能性
B. 处方的前记、正文、后记是否清晰完整
C. 药品剂量、用法的正确性
D. 选用剂型与给药途径的合理性

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