根据《抗菌药物临床应用管理办法》，抗菌药物临床应用知识和规范

【名词&注释】

第二类精神药品、药物临床试验质量管理规范、第一类精神药品、安全性与有效性、麻醉药品和精神药品管理、研究工作(research work)、《中药材生产质量管理规范》、规范化、标准化、《执业医师法》(the licensed physician law)、医疗机构制剂许可证

[多选题]根据《抗菌药物临床应用管理办法》，抗菌药物临床应用知识和规范化管理培训和考核内容应当包括（）

A. 《执业医师法》^{(the licensed physician law)}
B. 《医院处方点评管理规范（试行）》
C. 《处方管理办法》
D. 《国家处方集》
E. 《国家基本药物处方集》

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学习资料：

[单选题]依照《麻醉药品和精神药品品种目录（2007年版）》，以下属于第一类精神药品的是（）

A. 唑吡坦
B. 氯胺酮
C. 芬太尼
D. 阿片
E. 咪达唑仑

[单选题]药师应审查处方用药的（）

A. A.适宜性B.合理性C.规范性D.经济性E.针对性

[单选题]药品零售企业销售药品时，开具的销售凭证所标明的内容可不包括（）

A. 药品名称
B. 销售数量
C. 生产厂商
D. 供货单位名称
E. 药品批号

[单选题]根据《医疗机构药事管理规定》，不属于医疗机构药学研究工作主要内容的是（）

A. 开展临床药理研究
B. 进行肿瘤化疗药物静脉液体的配制
C. 对医疗机构药品应用情况进行综合评估
D. 开展医疗机构药事管理规范化、标准化的研究
E. 开展药学伦理学教育和研究

[单选题]我国药品质量管理规范的名称及其英文缩写，对应正确的是（）

A. 《药物非临床研究质量管理规范》：GCP
B. 《药品生产质量管理规范》：GMP
C. 《药品经营质量管理规范》：GAP
D. 《中药材生产质量管理规范》：GMP
E. 《药物临床试验质量管理规范》：GLP

[单选题]根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，关于麻醉药品和精神药品定点批发企业应具备条件的说法，错误的是（）

A. 具有符合条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件
B. 符合国家药品监督管理部门公布的定点批发企业布局
C. 具备《药品管理法》规定的开办药品经营企业的条件
D. 单位及其工作人员1年内没有违反药品管理法律、行政法规规定的行为
E. 具有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力

[多选题]《医疗机构制剂许可证》的载明项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项包括（）

A. 制剂室负责人
B. 配制地址
C. 配制范围
D. 注册地址
E. 有效期限

[多选题]《中华人民共和国药品管理法》规定，标签上必须印有规定标志的药品是（）

A. 麻醉药品
B. 精神药品
C. 医疗用毒性药品
D. 处方药
E. 外用药品

[多选题]医疗机构药师工作职责（）

A. A.参与临床药物治疗，进行个体化药物治疗方案的设计与实施B.开展药学查房、会诊、病例讨论和疑难、危重患者的医疗救治C.参与诊断、书写药历、行使处方权D.开展抗菌药物临床应用监测，实施处方点评与超常预警E.开展药物利用评价和药物临床应用研究

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