有关药品按处方药与非处方药分类管理的说法，正确的是（）

【名词&注释】

有效途径(effective way)、医务人员(medical staff)、医疗机构(medical institutions)、门急诊处方(prescription is outpatient and emergenc ...)、社区卫生(community health)、非处方药(otc)、经营场所(management place)、造成严重后果、正当理由(justification)、特殊情况下(special condition)

[单选题]有关药品按处方药与非处方药分类管理的说法，正确的是（）

A. 按照药品品种、规格、给药途径及疗效的不同进行分类
B. 按照药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径的不同进行分类
C. 按照药品类别、规格、适应症、成本效益比的不同进行分类
D. 按照药品品种、包装规格、适应症、剂量及给药途径的不同进行分类

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[单选题]下列选项中可以确定为用药不适宜处方的情形有（）

A. 医师未按照抗菌药物临床应用管理规定开具抗菌药物处方的
B. 有配伍禁忌或者不良相互作用的
C. 无特殊情况下^{(special condition)}，急诊处方超过3日用量
D. 单张门急诊处方超过5种药品的

[单选题]严重感染、免疫功能低下合并感染可选用（）

A. 非限制使用级抗菌药物
B. 限制使用级抗菌药物
C. 特殊使用级抗菌药物
D. 特殊限制使用级抗菌药物

[多选题]药师被取消药物调剂资格的情形包括（）

A. 药师未按照规定审核抗菌药物处方或者医嘱，造成严重后果的
B. 药师发现处方不适宜、超常处方等情况未进行干预且无正当理由^{(justification)}的
C. 药师发现处方不适宜未进行干预但有正当理由^{(justification)}的
D. 药师发现超常处方未进行干预但有正当理由^{(justification)}的

[多选题]药品生产企业对药品不良反应的评价与控制正确的是（）

A. 对收集到的药品不良反应报告和监测资料进行分析、评价，并主动开展药品安全性研究
B. 对已确认发生严重不良反应的药品，应当通过各种有效途径将药品不良反应、合理用药信息及时告知医务人员、患者和公众
C. 对已确认发生不良反应的药品，应当采取修改标签和说明书，暂停生产、销售和使用，对不良反应大的召回
D. 对不良反应大的药品，应当主动申请注销其批准证明文件

[多选题]关于许可证管理的说法，正确的有（）

A. 《药品经营许可证》有效期届满未换证的，由原发证机关注销
B. 《药品经营许可证》的正本应置于企业经营场所^{(management place)}的醒目位置
C. 药品经营企业暂停营业的，《药品经营许可证》由原发证机关暂时收回
D. 药品经营企业暂停销售，《药品经营许可证》由原发证机关注销

[单选题]社区卫生服务组织、门诊部及个体诊所可以配备（）

A. 药品监督管理部门批准的非处方药
B. 省级卫生、药品监督管理部门审定的常用药品和急救用药
C. 药品监督管理部门批准的医疗机构制剂
D. 国家基本药物目录遴选的药品

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