关于炎症性肌病下面哪些描述是正确的（）

【名词&注释】

线粒体(mitochondria)、无意义(nonsense)、肌电图(electromyography)、肌酸激酶(creatine kinase)、炎症性疾病(inflammatory diseases)、正常人(normal)、腓肠肌(gastrocnemius)、肌萎缩(muscular atrophy)、强直性肌营养不良症(mytonic muscular dystrophy)、多发性肌炎、皮肌炎

[多选题]关于炎症性肌病下面哪些描述是正确的（）

A. 炎症性肌病通常包括多发性肌炎、皮肌炎、包涵体肌炎
B. 病变局限于肌肉称为肌炎，如同时累及皮肤称为皮肌炎
C. 40岁以上发生肌炎，尤其是皮肌炎的患者应该高度警惕潜在的恶性肿瘤的可能
D. 多数可出现颅神经麻痹的症状
E. 确诊包涵体肌炎的唯一依据是肌肉活检发现包涵体颗粒

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[单选题]关于面肩肱型肌营养不良症，下面哪项是错误的（）

A. 为常染色体显性遗传，发病性别无差异
B. 血肌酸激酶（CK）显著增高
C. 面部和肩胛带肌肉最先受累，出现"肌病面容"
D. 病情进展缓慢，可以逐渐累及躯干和下肢肌肉
E. 预后较好，生命年限接近正常人

[单选题]重症肌无力患者做X线胸片检察的目的是（）

A. 检察是否合并有肺部感染
B. 检察是否有异位甲状腺
C. 检察是否有肺结核
D. 检察是否有膈肌麻痹
E. 检察是否有胸腺瘤

[单选题]下列哪种肌病可有明显肌痛（）

A. 进行性肌营养不良症
B. 线粒体肌病
C. 先天性肌强直
D. 强直性肌营养不良症^{(mytonic muscular dystrophy)}
E. 多发性肌炎

[单选题]运动神经元疾病和肌病鉴别中，下述哪项无意义（）

A. 家族史
B. 血清肌酸磷酸激酶
C. 肌萎缩^{(muscular atrophy)}
D. 肌电图
E. 感觉障碍

[单选题]简述Lambert-Eaton综合征的定义是（）

A. 是一组累及胆碱能突触，影响Ach释放的自身免疫性疾病
B. 是一组累及骨骼肌的疾病
C. 是离子通道功能异常引起的一组疾病
D. 是肌肉炎症性疾病
E. 是影响周围神经的一组疾病

[单选题]下面哪个类型的肌营养不良症由于基因缺失或突变，肌肉中抗肌萎缩^{(muscular atrophy)}蛋白（dystrophin，Dys）缺乏或显著减少（）

A. DMD
B. BMD
C. 面肩肱型肌营养不良症
D. 肢带型肌营养不良症
E. 强直性肌营养不良症^{(mytonic muscular dystrophy)}

[单选题]Duchenne型肌营养不良与Becker型肌营养不良共有的临床特点中不包括（）

A. X性连锁隐性遗传
B. 腓肠肌^{(gastrocnemius)}假肥大
C. 远端肢体无力
D. 血清CK水平增高
E. 肌电图和肌肉病理呈肌病改变

[单选题]Duchenne型肌营养不良症患儿的智力常（）

A. 明显受损
B. 轻度受损
C. 正常
D. 比同龄儿童稍好
E. 明显优于同龄儿童

[多选题]重症肌无力危象有哪几类（）

A. 肌无力危象
B. 动眼危象
C. 胆碱能危象
D. 反拗性危象
E. 应激性危象

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