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遗传性纤维蛋白原缺陷症包括____________和______________。

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    凝血酶(thrombin)、凝血因子(coagulation factor)、遗传性(hereditary)、硫酸钡(barium sulfate)、流变学(rheology)、内源性凝血(intrinsic coagulation)、正常人(normal)、生化学、纤维蛋白原缺乏症(fibrinogen deficiency)

  • [填空题]遗传性纤维蛋白原缺陷症包括____________和______________。

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  • 学习资料:
  • [单选题]内源性凝血途径是指()
  • A. A.从因子Ⅻ的活化到Fb形成过程
    B. B.从因子Ⅻ的活化到因子Ⅹ的活化过程
    C. C.从因子Ⅻ的活化到凝血酶的形成过程
    D. D.从因子Ⅲ的进入到因子Ⅹ的活化过程
    E. E.从因子Ⅺ的活化到Fb的形成过程

  • [单选题]因子Ⅴ、Ⅷ主要含于下列何种血液成分中()
  • A. A.硫酸钡吸附血清
    B. B.正常人(normal)贮存血清
    C. C.正常人(normal)新鲜血浆
    D. D.正常人(normal)贮存血浆
    E. E.以上均有

  • [多选题]关于血栓前状态的血液有形成分和无形成分的生化学和流变学发生的变化的描述下列哪些是正确的()
  • A. A.血管内皮细胞坏死
    B. B.血小板和白细胞被激活或功能亢进
    C. C.凝血因子含量减低或活性减弱
    D. D.血液凝固调节蛋白含量减少或结构异常
    E. E.纤溶成分含量减低或活性减弱

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