每一操作间或生产设备、容器应有所生产的产品或（）、批号、数量

【名词&注释】

不良反应(adverse reaction)、药物临床试验(clinical drug trial)、药品说明书(drug instruction)、药品监督管理(drug administration)、证明文件(documentary evidence)、卫生行政部门(health administration)、管理部门、所在地

[填空题]每一操作间或生产设备、容器应有所生产的产品或（）、批号、数量等状态标志。

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[单选题]可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期的部门是（）

A. 所在地县（市）药品监督管理部门
B. 所在地省级药品监督管理部门
C. 国家药品监督管理部门
D. 国家卫生行政部门^{(health administration)}

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