根据《药品管理法》规定，下列不能按劣药论处的药品是

【名词&注释】

医疗机构(medical institutions)、基本概念(basic concept)、包装材料(packaging material)、病原学检测(pathogenic detection)、感染性角膜炎(infectious keratitis)、虹膜睫状体炎(iridocyclitis)、卫生行政部门(health administration)、国家规定、《献血法》、全社会参与(whole society commitment)

[单选题]根据《药品管理法》规定，下列不能按劣药论处的药品是

A. 超过有效期的
B. 被污染的
C. 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
D. 不注明或者更改生产批号的
E. 未标明有效期或者更改有效期的

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[单选题]对感染性角膜炎的治疗，下述哪一项是正确的

A. 用药前应行病因学检测，查明病因后再根据药物敏感试验的结果选用敏感药物。查明病因前不应贸然用药，以避免耐药菌株的产生
B. 在病原学检测查明病因之前，为了不耽误病情就应使用药物治疗。但为了避免或减少耐药菌株的产生，使用药物应选择一种药物，从小剂量开始
C. 若患者出现前房积脓，应选用敏感药物采用前房注射给药，以尽快控制病情
D. 出现前房积脓时可使用缩瞳剂缩小瞳孔，以避免前房脓液通过瞳孔进入后房，避免感染扩散
E. 急性期就应选用高浓度广谱抗菌药滴眼剂滴眼，病原学检测明确病因后，根据病因和药敏试验调整用药

[单选题]检影距离为67cm，影动为逆动，逐渐增加度数至-2．00D时影像中和，再增加负镜时影动变为顺动，则被检眼的实际度数为

A. -0．50D
B. -2．00D
C. -4．00D
D. -3．50D
E. -5．00D

[单选题]滴眼剂滴眼后在受体部位的可利用度与下列哪个因素无关( )

A. 结膜囊内药物动力学
B. 滴眼剂的用药频率
C. 药物对角膜的通透性
D. 药物在眼内的清除率
E. 药物在眼内的分布

[单选题]根据《献血法》，医疗机构用于临床的血液应当符合

A. 行业规定标准
B. 地方规定标准
C. 血站规定标准
D. 国家规定标准
E. 省级卫生行政部门^{(health administration)}规定标准

[单选题]下列各项中，属于预防医学道德原则的是

A. 不伤害原则
B. 有利于病人原则
C. 全社会参与^{(whole society commitment)}原则
D. 关注生命神圣原则
E. 生命长寿原则

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