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小儿营养性缺铁性贫血的主要原因是()

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  • 【名词&注释】

    噬血细胞综合征、外周血(peripheral blood)、间接胆红素(indirect bilirubin)、血常规(blood routine)、遗传性球形红细胞增多症(hereditary spherocytosis)、出血点(petechia)、小儿营养性缺铁性贫血、大多数(most)、胆红素升高(bilirubin increased)、红细胞血红蛋白(corpuscular hemoglobin)

  • [单选题]小儿营养性缺铁性贫血的主要原因是()

  • A. 先天储铁不足
    B. 铁吸收障碍
    C. 生长发育快
    D. 铁丢失过多
    E. 铁摄入量不足

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  • 学习资料:
  • [单选题]有关急性白血病,下面描述哪一个是错误的()
  • A. 白细胞都升高
    B. 多数有发热
    C. 血小板多减少
    D. 可以关节痛起病
    E. 大多有出血

  • [单选题]下述哪一项不是噬血细胞综合征的表现()
  • A. 血纤维蛋白原升高
    B. 血白蛋白降低
    C. 血甘油三酯升高
    D. 血乳酸脱氢酶升高
    E. 血清间接胆红素升高(bilirubin increased)

  • [单选题]营养性巨幼红细胞性贫血的确诊依据为()
  • A. 红细胞体积增大
    B. 红细胞减少比血红蛋白下降明显
    C. 血清铁,总铁结合力正常
    D. 骨髓红细胞巨幼变
    E. 周围血象中出现有核红细胞

  • [单选题]下列哪一项是5岁儿童轻度贫血的判断标准()
  • A. 血红蛋白量90~110g/L
    B. 血红蛋白量30~60g/L
    C. 血红蛋白量60~90g/L
    D. 血红蛋白量110~120g/L
    E. 血红蛋白量80~90g/L

  • [单选题]大多数(most)遗传性球形红细胞增多症的遗传方式是()
  • A. 常染色体显性遗传
    B. 常染色体隐性遗传
    C. 常染色体不完全显性遗传
    D. X连锁隐性遗传
    E. X连锁不完全显性遗传

  • [单选题]5岁男孩,因脸色较苍白就诊。平素饮食规律,但间断有上腹痛,有时有黑便,查体:皮肤巩膜无黄染,口唇较苍白,心肺无异常发现,肝右肋下3.5cm,脾左肋下2cm,Hb70g/L,WBC8.5×109/L,N0.65,L0.37,M0.02,RC0.005,MCV70fl,MCH25pg,MCHC26%,HbF2%,此儿最可能的诊断是()
  • A. 地中海贫血
    B. 缺铁性贫血
    C. 生理性贫血
    D. 叶酸缺乏所致营养性贫血
    E. 维生素B缺乏所致营养性贫血

  • [单选题]6岁男孩,面色苍白20d,皮肤出血点、牙龈出血2周。查体:贫血貌,全身皮肤散在出血点,牙龈轻微出血,浅表淋巴结无肿大;心肺正常,腹平软,肝脾未触及。血常规:白细胞L5×109/L,Hb60g/L,PLT20×109/L,MCV82fl;外周血涂片白细胞、红细胞形态正常,血小板分布稀疏。最可能的诊断是()
  • A. 急性白血病
    B. 特发性血小板减少性紫癜
    C. 恶性组织细胞病
    D. 再生障碍性贫血
    E. 恶性淋巴瘤

  • [单选题]患儿8个月,平时经常腹泻,近2个月面色苍白,食欲缺乏,喜吃土,精神不活泼,体检:口唇结膜苍白,皮肤无出血点,浅表淋巴结不大,心率120次/分,心尖部Ⅱ级收缩期杂音,腹软,肝肋下2cm,脾肋下2.5cm。
  • A. D

  • [单选题]铁减少期的实验室检查指标是()
  • A. HB11.2g/dl,红细胞游离原卟林650μg/l,血清铁蛋白4μg/l
    B. HB10.4g/dl,红细胞游离原卟林800μg/l,血清铁蛋白3μg/l
    C. HB12.6g/dl,红细胞游离原卟林400μg/l,血清铁蛋白6μg/l
    D. HB13g/dl,红细胞游离原卟林400μg/l,血清铁蛋白16μg/l
    E. HB12.9g/dl,红细胞游离原卟林300μg/l,血清铁蛋白12μg/l

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