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麻醉药品和精神药品目录由哪个或哪几个机构或部门制定、调整并公

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    医疗事故(medical malpractice)、医务人员(medical staff)、主要原因(main cause)、不良后果(adverse consequence)、麻醉药品和精神药品、过于自信(over-confidence)、包装材料和容器(packaging material and container)、卫生主管部门(health authorities)、管理部门、公安部门(public security sector)

  • [单选题]麻醉药品和精神药品目录由哪个或哪几个机构或部门制定、调整并公布

  • A. 国务院药品监督管理部门
    B. 国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门(public security sector)
    C. 国务院药品监督管理部门会同国务院卫生主管部门(health authorities)
    D. 国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门(public security sector)、国务院卫生主管部门(health authorities)
    E. 国务院卫生主管部门(health authorities)

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  • 学习资料:
  • [单选题]滴眼剂滴眼后在受体部位的可利用度与下列哪个因素无关( )
  • A. 结膜囊内药物动力学
    B. 滴眼剂的用药频率
    C. 药物对角膜的通透性
    D. 药物在眼内的清除率
    E. 药物在眼内的分布

  • [单选题]血站对献血者每次采集血液一般量是多少毫升,最多量不得超过
  • A. 100毫升,200毫升
    B. 200毫升,300毫升
    C. 200毫升,400毫升
    D. 100毫升,400毫升
    E. 200毫升,500毫升

  • [单选题]在诊疗护理工作中,有下列情形之一的,不属于医疗事故
  • A. 虽有诊疗护理错误,但未造成病员死亡、残废、组织器官损伤导致功能障碍;由于医务人员疏忽而发生的不良后果;发生难以避免的并发症;以病员及其家属不配合诊治为主要原因而造成不良后果
    B. 虽有诊疗护理错误,但未造成病员死亡、残废、组织器官损伤导致功能障碍;由于医务人员过于自信而发生的不良后果;发生难以避免的并发症;以病员及其家属不配合诊治为主要原因而造成不良后果
    C. 虽有诊疗护理错误,但未造成病员死亡、残废、组织器官损伤导致功能障碍;由于医务人员技术原因而发生难以预料和防范的不良后果;发生难以避免的并发症;以病员及其家属不配合诊治为主要原因而造成不良后果
    D. 虽有诊疗护理错误,但未造成病员死亡、残废、组织器官损伤导致功能障碍;由于病情或病员体质特殊而发生难以预料和防范的不良后果;发生并发症;以病员及其家属不配合诊治为主要原因而造成不良后果
    E. 虽有诊疗护理错误,但未造成病员死亡、残废、组织器官损伤导致功能障碍;由于病情或病员体质特殊而发生难以预料和防范的不良后果;发生难以避免的并发症;以病员及其家属不配合诊治为主要原因而造成不良后果

  • [单选题]根据《药品管理法》规定,下列不能按劣药论处的药品是
  • A. 超过有效期的
    B. 被污染的
    C. 直接接触药品的包装材料和容器(packaging material and container)未经批准的
    D. 不注明或者更改生产批号的
    E. 未标明有效期或者更改有效期的

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