必典考网

药品不良反应报告和监测管理办法的宗旨是()。

  • 下载次数:
  • 支持语言:
  • 1908
  • 中文简体
  • 文件类型:
  • 支持平台:
  • pdf文档
  • PC/手机
  • 【名词&注释】

    不良反应(adverse reaction)、管理办法、病理变化(pathological changes)、尿潴留(urinary retention)、发生率、阿托品(atropine)、副作用。、不可避免(inevitable)

  • [多选题]药品不良反应报告和监测管理办法的宗旨是()。

  • A. 加强药品的上市后监管
    B. 规范药品不良反应报告和监测
    C. 降低药品不良反应的发生率
    D. 及时、有效控制药品风险

  • 查看答案&解析 查看所有试题
  • 学习资料:
  • [单选题]药物引起人的生理、生化功能异常和病理变化的属于()
  • A. A型药品不良反应
    B. B型药品不良反应
    C. C型药品不良反应
    D. 首过效应
    E. 毒性反应

  • [单选题]下列有关副作用的内容,说法错误的是()。
  • A. 在治疗量出现的与治疗目的无关的不适反应
    B. 服药过程中出现副作用时必须立即停药
    C. 有些药物的副作用是不可避免(inevitable)
    D. 有些药物的副作用可以通过改变服药方法来减轻或避免
    E. 有些药物副作用的信号是某个严重的甚至可能是危险副作用的预示

  • 本文链接:https://www.51bdks.net/show/9koe54.html
  • 推荐阅读

    必典考试
    @2019-2025 必典考网 www.51bdks.net 蜀ICP备2021000628号 川公网安备 51012202001360号