男性患者，68岁。3年前出现手指发抖，动作迟缓变少，小步走路且

【名词&注释】

大小便失禁(gatism)、大脑皮质(cerebral cortex)、帕金森病患者(parkinson ' s disease)、小脑共济失调(cerebellar ataxia)、反射亢进、脊肌萎缩(spinal muscular atrophy)、多巴胺能神经元变性、黑质多巴胺能神经元(nigra dopaminergic neuron)、黑质-纹状体、-羟色胺

[单选题]男性患者，68岁。3年前出现手指发抖，动作迟缓变少，小步走路且不稳。入院查体：血压130/90mmHg，心肺正常，面具脸，慌张步态，走路不稳，指端震颤，肌张力增高，左侧肢体肌张力呈齿轮样增高，头颅MRI未显示异常，实验室检查未见异常。该患的诊断为（）。

A. 亨廷顿病
B. 帕金森病
C. 脑动脉硬化
D. 肝豆状核变性
E. 脑梗死

查看答案&解析 查看所有试题

学习资料：

[单选题]进行性脊肌萎缩的首发症状最常见为（）。

A. 一手或双手小肌肉萎缩、无力
B. 下肢肌肉萎缩、无力
C. 肌张力降低
D. 腱反射亢进
E. 大小便失禁

[单选题]一帕金森病患者，服用"美多巴、泰舒达"2年余，近1个月无固定时间反复出现阵发性行动迟缓、肢体震颤加重。该患者出现上述症状是（）。

A. 开关现象
B. 剂末现象
C. 急性肌张力障碍
D. 双相运动障碍
E. 迟发性运动障碍

[单选题]男性，20岁。门诊检查疑为肝豆状核变性，对此病人进行了化验检查。下列哪项是不符合的（）。

A. 血清铜蓝蛋白下降
B. 血清铜下降
C. 尿铜增高
D. 血清铜氧化酶活力增高
E. 直接反应铜升高

[单选题]患者女，42岁，左侧面颊发作性电击样疼痛2年，每次约10～20秒，打呵欠时可以诱发，查体无阳性体征。

A. B

[单选题]女性，40岁，既往体健，不明原因出现左面部麻木和眼球活动障碍25天。检查发现左面部感觉缺失，复视，水平运动仅左眼可外展；四肢腱反射消失，行走不稳。2个月前有双侧面神经麻痹史。

A. A

[单选题]脑变性疾病的基本病理改变中除外（）。

A. 无炎性细胞
B. 中枢神经系统内某个特定部位的神经细胞萎缩或消失
C. 胶质细胞的反应-星形胶质细胞增生、肥大，微胶质细胞增生为棒状细胞
D. 脊髓前角细胞、脑干后组运动神经元、皮质锥体细胞及锥体束的神经元丧失
E. 中枢神经系统内某些特定部位的神经细胞萎缩或消失

[单选题]帕金森病的产生是由于下列哪个递质系统受损所致？（）

A. 黑质-纹状体多巴胺能系统
B. 脑干网状结构肌碱能系统
C. 纹状体-黑质7-氨基丁酸能系统
D. 中缝核5-羟色胺能系统
E. 蓝斑上部去甲肾上腺素能系统

[单选题]下述根据病理损害的范围及临床特征对脑变性疾病的分类中不正确的是（）。

A. 脊髓变性，包括进行性痉挛截瘫、进行性后索变性等；自主神经系统变性
B. 大脑皮质变性，包括阿尔茨海默病、额颞叶痴呆
C. 脑干小脑变性，包括小脑共济失调、脊髓小脑变性、橄榄-脑桥-小脑变性等
D. 基底节变性，包括帕金森病、纹状体-黑质变性等；运动系统变性病，包括各种运动神经元病
E. 黑质多巴胺能神经元^{(nigra dopaminergic neuron)}变性缺失，路易小体形成

本文链接：https://www.51bdks.net/show/9gwvz3.html