生产日期为2011年11月1日的产品，有效期可标注为（）

【名词&注释】

不良反应(adverse reaction)、注意事项(points for attention)、抗生素、血液制品(blood products)、生物制品(biological products)、药品有效期(validity of drug)、适应症(indication)、两位数(two-digit)、管理部门、生产日期(manufacture date)

[单选题]生产日期^{(manufacture date)}为2011年11月1日的产品，有效期可标注为（）

A. 有效期至2013年11月01日
B. 有效期至2013年11月
C. 有效期至2013年10月31日
D. 有效期至2013年10月30日某片剂的有效期为2年

查看答案&解析 查看所有试题

学习资料：

[单选题]了解用药疗程或者规定用药期限，可查阅（）

A. 【用法用量】
B. 【药物相互作用】
C. 【禁忌】
D. 【药物过量】

[单选题]国家对新药审批时的检验属于（）

A. 抽查检验
B. 注册检验
C. 指定检验
D. 委托检验

[单选题]药品被抽验者对药品检验机构的检验结果有异议而向药品检验机构提出的检验是下列哪一个（）

A. 抽查检验
B. 注册检验
C. 复验
D. 指定检验

[多选题]碘量法按照滴定方式的不同可分为（）

A. 碘滴定法
B. 重碘化滴定法
C. 置换碘量法
D. 碘酸钾法
E. 剩余碘量法

[单选题]某药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在（）

A. 【适应症^(indication)】
B. 【不良反应】
C. 【药物相互作用】
D. 【注意事项】

[多选题]若某药品有效期是2015年9月，则在药品包装标签上，有效期的正确表述方法可以是（）

A. 有效期至2015.9.30
B. 有效期至2015.09
C. 有效期至2015/9
D. 有效期至2015年09月

[多选题]药品在销售前或者进口时，应当按照国家药品监督管理部门的规定进行检验的是（）

A. 疫苗类制品
B. 血液制品
C. 用于血源筛查的体外诊断试剂
D. 抗生素

本文链接：https://www.51bdks.net/show/9gnk9w.html