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2022神经系统遗传性疾病题库考试试题解析(1K)

来源: 必典考网    发布:2022-04-21     [手机版]    
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导读

必典考网发布2022神经系统遗传性疾病题库考试试题解析(1K),更多神经系统遗传性疾病题库的考试试题请访问必典考网神经内科(医学高级)题库频道。

1. [单选题]Freidreich型共济失调病变范围主要累计脊髓胸段,首发症状为双下肢(both lower limbs)共济失调,其遗传的方式为()

A. 常染色体显性遗传
B. X性连锁隐性遗传
C. 常染色体隐性遗传
D. X性连锁显性遗传
E. 遗传方式未定


2. [单选题]Strumpell-Lorrain病又称()

A. 神经纤维瘤病
B. 脑面血管瘤病
C. 遗传性痉挛性截瘫
D. 结节性硬化症
E. 腓骨肌萎缩症(muscular atrophy)


3. [多选题]神经纤维瘤病的皮肤症状包括()

A. 神经纤维性象皮病
B. 腋窝、躯干部、腹股沟的雀斑
C. 皮肤的神经纤维瘤和纤维软瘤
D. 牛奶咖啡斑
E. 面部血管纤维瘤


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