北京住院医师医院药师Ⅰ阶段题库2022药品管理题库模拟在线题库108

1. [单选题]根据《药品管理法》规定，必须获得许可证才能从事的业务中不包括的是（）

A. 药品的生产
B. 处方药与非处方药的批发零售
C. 处方药的零售
D. 甲类非处方药的零售
E. 乙类非处方药的零售

2. [单选题]下列关于药典规定进行药品质量检定的基本原则描述不正确的是（）

A. 水浴温度均指80～90℃
B. 乙醇未指明浓度时，指95%（ml／ml）的乙醇
C. 试验时温度为25℃
D. 试验用水系指纯化水
E. 酸碱性试验时如未指明何种指示剂，均系指石蕊试纸

3. [单选题]医疗机构制剂所用的原料、辅料、包装材料必须符合（）

A. 中国药典
B. 国家食品药品监督管理局版标准
C. 地方标准
D. 药用标准
E. 临床治疗规范

4. [单选题]《药品管理法》未作规定的制度是（）

A. 药品储备制度
B. 药品不良反应报告制度
C. 药品入库和出库必须执行检查制度
D. 医疗用毒性药品特殊管理制度
E. 基本药物制度

5. [单选题]《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的批准发放部门是（）

A. 国务院卫生行政部门
B. 国务院药品监督管理部门
C. 省级人民政府的药品监督管理部门
D. 设区的市级人民政府卫生行政部门
E. 设区的市级人民政府药品监督管理部门

6. [单选题]医疗单位配制的制剂必须是（）

A. 临床需要而且市场上没有供应或供应不足的药品
B. 医疗、教学和临床需要而且市场上没有供应或供应不足的药品
C. 教学和临床需要而且市场上没有供应或供应不足的药品
D. 临床需要而且市场上没有供应的药品
E. 市场上没有供应或供应不足的药品

7. [单选题]对疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当（）

A. 不得生产
B. 不得销售使用
C. 撤销批准文号或者《进口药品注册证》
D. 不得进口
E. 现有药品监督销毁

8. [单选题]不注明或者更改生产批号的是（）

A. 辅料
B. 药品
C. 新药
D. 假药
E. 劣药

9. [单选题]药品包装必须按照规定（）

A. 印有标签
B. 附有说明书
C. 印有标签并附有说明书
D. 印有药品名称
E. 印有"详见说明书"字样的标签

10. [单选题]以下属于可以零售的药品是（）

A. 放射性药品
B. 戒毒辅助药
C. 麻醉药品
D. 第一类精神药
E. 罂粟壳

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