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有关Vd的叙述哪项错误()

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  • 【名词&注释】

    血药浓度、生物转化、胃肠道(gastrointestinal)、药物制剂(pharmaceutical preparations)、反应时、肾小球(glomerular)、体循环(systemic circulation)、消化液(digestive juice)、发生变化

  • [单选题]有关Vd的叙述哪项错误()

  • A. A.Vd小,毒性就比较小,而治疗剂量往往较大
    B. B.它比体液的实际容积大得多或少得多
    C. C.Vd大提示组织摄取药物的量大,药物在组织中分布得广而多
    D. D.Vd小提示药物从血浆进入周围组织的量小,血药浓度高
    E. E.Vd大,毒性较小,而治疗用量就较大

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  • 学习资料:
  • [单选题]肾小球血管的膜孔孔径为70~100,多少重量的分子可以自由通过()
  • A. A.4万
    B. B.5万
    C. C.6万
    D. D.7万
    E. E.8万

  • [单选题]药物首过效应是指()
  • A. A.药物通过粪便排泄
    B. B.药物在肌肉受酶的作用发生变化
    C. C.药物通过尿道部分排泄
    D. D.药物通过肠粘膜和肝脏时产生生物转化、减少循环有效药量
    E. E.药物通过胃肠道受消化液(digestive juice)的影响

  • [单选题]关于口服给药,错误的描述是()
  • A. A.口服给药是常用的给药途径
    B. B.多数药物口服方便有效,吸收快
    C. C.口服给药不适于对胃刺激大的药物
    D. D.口服给药不适于首过作用消除多的药物
    E. E.口服给药不适于昏迷病人

  • [单选题]有关药物吸收的概念,下述那项是正确的()
  • A. A.首过作用明显的药物并不增加肝脏的负担
    B. B.经非胃肠道给药途径给药时,药物的首过作用最大
    C. C.药物的吸收和扩散不受药物解离度(Ka)的影响
    D. D.同一种药物制剂只要含量相同,药理效应就一定相同
    E. E.不同剂型的药物吸收后进入体循环(systemic circulation)的药量与给药量的比值称生物利用度

  • [单选题]影响药物生物利用度的因素是()
  • A. A.增加肝脏中药物的代谢
    B. B.自肠道吸收的范围
    C. C.药物在肠道中的代谢
    D. D.药物的物理特性
    E. E.以上全部

  • [单选题]某药的t为36小时,按逐日给予治疗量后,血中浓度达稳态的时间是()
  • A. A.1天
    B. B.3天
    C. C.5天
    D. D.7天
    E. E.9天

  • [单选题]效能的定义是指()
  • A. A.一定剂量的药物所引起的效应强度
    B. B.药物所能引起的最大效应
    C. C.等效反应时药物的相对剂量或浓度
    D. D.药物所能引起的临床效应
    E. E.一定剂量的药物所引起的最大效应强度

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