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()药品监督管理部门经监督抽验发现,某医院使用的人血白蛋白注

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    安全性(safety)、行政处罚(administrative punishment)、民事责任(civil liability)、供应商(supplier)、刑事责任(criminal responsibility)、人血白蛋白(human albumin)、法定代表人、行政处分(administrative sanction)、证明文件(documentary evidence)、管理部门

  • [单选题]()药品监督管理部门经监督抽验发现,某医院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量仅为0.02%(g/ml),应

  • A. 追究该医院法定代表人的责任
    B. 追究负责供应该药品的药品批发企业的责任
    C. 直接追究该药品生产企业的责任
    D. 分别追究涉案药品生产、经营企业以及该医院的责任

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  • 学习资料:
  • [单选题]药品生产企业未按照要求提交定期安全性更新报告的()
  • A. 处5000元~3万元的罚款
    B. 处3万元以下的罚款
    C. 处2万元以下的罚款
    D. 处5000元以下的罚款

  • [单选题]药品批发企业的采购人员,未审核供应商资质和药品证明文件(documentary evidence)而导致采购假药,被企业开除的,属于()
  • A. 刑事责任
    B. 行政处罚
    C. 民事责任
    D. 行政处分(administrative sanction)

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