《医疗机构配制许可证》应当载明的内容不包括哪一项？（）

【名词&注释】

合法性(legitimacy)、不良反应(adverse reaction)、医疗机构(medical institutions)、复印件(xerocopy)、许可证(license)、制剂室(preparation division)、法定代表人、负责人(person in charge)、证明文件(documentary evidence)、保存期(retention period)

[单选题]《医疗机构配制许可证》应当载明的内容不包括哪一项？（）

A. 注册地址
B. 法定代表人
C. 药学部门负责人^{(person in charge)}
D. 制剂室负责人^{(person in charge)}

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[单选题]关于互联网药品交易的说法，错误的是哪项？（）

A. 提供互联网药品交易服务的企业必须严格审核参与互联网药品交易的药品合法性
B. 向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业可以在网上销售本企业经营的所有药品
C. 通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行互联网药品交易的药品生产企业只能交易本企业生产的药品
D. 提供互联网药品交易服务的企业必须审核交易各方的资格证明文件^{(documentary evidence)}并备案

[单选题]医疗机构应当妥善保存首次购进药品加盖供货单位原印章的相关证明文件^{(documentary evidence)}的复印件，保存期^{(retention period)}不得少于（）

A. 5年
B. 3年
C. 2年
D. 1年

[多选题]有关临床药师配备要求的说法，正确的是（）

A. 各级医院应当配备抗菌药物等相关专业的临床药师
B. 二级以上医院应当配备抗菌药物等相关专业的临床药师
C. 临床药师参与抗菌药物临床应用管理工作
D. 临床药师负责指导患者合理使用抗菌药物

[单选题]进口药品自首次获准进口之日起5年内，应当报告该药品的（）

A. 已知的药品不良反应
B. 新的和严重的药品不良反应
C. 罕见的药品不良反应
D. 所有的药品不良反应

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