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提供互联网药品信息服务的网站,发布医疗器械广告的审查批准部门

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    信息产业(information industry)、管理机构、抗抑郁药(antidepressant)、麻醉药品(narcotics)、主管部门(department in charge)、非处方药目录(list of otc medicines)、证明文件(documentary evidence)、卫生行政部门(health administration)、有关规定(related regulations)、食品药品监督管理

  • [单选题]提供互联网药品信息服务的网站,发布医疗器械广告的审查批准部门是()

  • A. 信息产业主管部门
    B. 电信管理机构
    C. 卫生行政部门(health administration)
    D. 药品监督管理部门

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  • 学习资料:
  • [单选题]药品批发企业对首营企业的审核内容不包括()
  • A. 《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件
    B. 营业执照及其年检证明复印件
    C. 《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件
    D. 所有药品生产或者进口批准证明文件(documentary evidence)复印件

  • [单选题]个人设置的门诊部、诊所只能配备()
  • A. 国家《国家基本医疗保险药品目录》公布的药品
    B. 特殊管理的药品
    C. 处方药
    D. 常用药品和急救药品

  • [单选题]药师经处方审核后,认为存在用药不适宜时()
  • A. 应当拒绝调剂,及时告知处方医师,并应当记录,按照有关规定(related regulations)报告
    B. 应当告知处方医师,请其确认或者重新开具处方
    C. 应当拒绝调配,必要时,经处方医师更正或者重新签字,方可调配
    D. 不得调剂

  • [单选题]零售药店不得经营的药品是()
  • A. 含麻醉药品的复方口服溶液
    B. 抗抑郁药
    C. 蛋白同化制剂
    D. 未列入非处方药目录的抗菌药

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