《中华人民共和国药品管理法》属于（）

【名词&注释】

管理办法、行政相对人(administrative counterpart)、行政法规(administrative regulation)、部门规章(divisional regulations)、法定程序、麻醉药品和精神药品管理、医疗机构制剂配制质量管理规范、复议决定书(written decision of reconsideration)、具体行政行为的合法性、行政行为合法性

[单选题]《中华人民共和国药品管理法》属于（）

A. 法律
B. 行政法规
C. 地方性法规
D. 部门规章

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[单选题]加挂“国家药品不良反应监测中心”牌子的机构是（）

A. 中国食品药品检定研究院
B. 国家药品监督管理部门药品审评中心
C. 国家药品监督管理部门药品评价中心
D. 国家药品监督管理部门食品药品审核查验中心

[单选题]负责组织保健食品的技术审查和审评工作的机构是（）

A. 中国食品药品检定研究院
B. 国家药品监督管理部门中药品种保护审评委员会
C. 国家药品监督管理部门药品审评中心
D. 国家药品监督管理部门药品评价中心

[单选题]福建省人民政府常务会议通过的《福建省药品和医疗器械流通监督管理办法》（福建省人民政府令第112号）是（）

A. 行政法规
B. 部门规章
C. 地方性法规
D. 地方政府规章

[单选题]某药店对药品监督管理部门做出的责令停业决定不服，可以向上级行政机关提出（）

A. 行政许可
B. 行政处罚
C. 行政复议
D. 行政诉讼

[单选题]提出行政复议的时效一般为（）

A. 15日
B. 60日
C. 3个月
D. 6个月

[单选题]A市药品监督管理部门在日常监督检查中，发现B药店药品陈列不符合GSP要求，当场对其作出警告，限期整改，并处2万元罚款的行政处罚。B药店对行政复议决定不服的，可在收到复议决定书^{(written decision of reconsideration)}之日起多久内向人民法院起诉（）

A. 15日
B. 60日
C. 3个月
D. 6个月

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